Histórias da Vida Real
"SEJA AUTORA DA SUA HISTÓRIA"
2/25/2024 0 Comments Huanna luta pela vidaHu veio em 2017 para somar, aluna aplicada foi logo colocando tudo que aprendia em prática e tão logo começou a colher os frutos já nos contou sua primeira experiência dessa vida meio vampirinha de ser:
“Dia de transvaginal para mapear a endometriose, exame que pode ser simples mas para mim é sinal de sofrimento e tortura e como sempre, estava toda aflita com medo de sentir aquela de chorar e saber que ela persiste por mais quinze dias ainda após o exame, mas para minha supresa o médico introduziu o aparelho do exame e senti só um pequeno desconforto, sai do consultório como se não tivesse realizado exame nenhum. Estou toda feliz e agradecendo à Deus por não sentir dor. Tratamento natural junto com a AHT é vida.” Sempre disposta a ajudar fez o alerta: “Assim como muitas no grupo sou adepta ao tratamento natural combinado com hormônio base natural, mas o que me deixa bolada é a ingenuidade de muitas que ainda acham que anticoncepcional trata a doença, preciso falar, saia dessa ilusão, só amenizam os sintomas e olhe lá. Vivemos uma troca de experiência e não uma imposição, aconselhando sempre à buscar um profissional que aborde a linha natural de tratamento, lembrando que todo tratamento tem risco sim, mais sermos refém de drogas sintéticas o risco ainda é bem maior e pior. Fuja de médicos que lhes dê apenas duas alternativas como o bloqueio da menstruação ou a cirurgia, porque isso não cura nada, pode melhorar a princípio, mas depois pode voltar ainda mais agressiva e em muitos casos continua evoluindo mesmo medicada, são raros os casos de sucesso. Só estamos abrindo os olhos e mostrando que existe um leque de tratamentos com a medicina alternativa que pode ser integrado ao tratamento que você já faz. Beijos de luz.” Mantendo o foco e promovendo saúde os exames já começaram a apresentar a regressão dos focos em 2018: “Em consulta com uma Doutora maravilhosa, a primeira pergunta dela foi se eu consumia glúten e leite, me alertando de que eles interferem no nosso quadro, foi super atenciosa, humana e cuidadosa com as palavras. No resultado do exame, o que eu já desconfiava, acusou lesão intestinal e retro cervical considerada profunda, mas o foco ovariano sumiu, o que mais me causava dor já não estava mais lá. Continuarei o tratamento com AHT, dieta alimentar, exercícios físicos e com meu arsenal de pinus pinaster, resveratrol, ômega 3, óleo de prímula, cloreto de magnésio, óleo de copaíba e andiroba até segunda ordem.” Em meio a tantas mudanças e novos processos, ficou um tempinho afastada e deu notícias contando: “Ando meio sumida por aqui devido as crises de dores que me perturbam desde de junho e nada de ir embora. Mas apesar da crise, a notícia é boa, a endometriose esta estabilizada e com mais uma pequena regressão na lesão retro cervical, é um novo avanço e o foco do intestino também se encontra estável. Meu caso continua sendo cirúrgico por estar afetando minha qualidade de vida, mas em meio a turbulência, agradeço a boa notícia. Gratidão por toda informação e apoio que encontro por aqui.” Entrando em 2019 e somatizando outros problemas ela conta um pouco mais da sua luta que vai além da endometriose e a mantém afastada pelo INSS sem condições de trabalhar: “Vim contar um pouco da minha luta que não está sendo fácil, mas sempre tem aquele anjo que aparece para zelar por nós. Desde o meio do ano passado estou tendo crises, que começou quando minha prolactina subiu, fiz tratamento e ao parar a medição voltou a subir novamente porque não tratou a causa. Vou citar alguns dos sintomas que me acompanham com isso e apesar de passar por três endocrinologistas e eles dizendo que os exames estão okay, sabia que tinha algo errado e insisti em investigar. Tenho tontura, enjoo, cansaço, fadiga, queda capilar, dermatite, além de coceira generalizada no corpo e descamação da pele, frio e calor ao mesmo tempo e extremidades geladas como pé que ficam roxos, sufocamento, sudorese noturna, intestino em constipação, diminuição do ciclos menstrual e ciclo irregular, dor generalizada e inchaço nas articulações, placa vermelha na pele, insônia, tremores e taquicardia, fraqueza muscular, distensão abdominal, baixa temperatura corporal, enxaqueca, zumbido no ouvido, dor pra engolir, muita secura nos olhos e boca, além de vermelhidão e ardência nos olhos, cãibra generalizada, formigamento e dormência. Além disso tive diagnóstico de TGA e depressão. Continuo incapacitada devido à esse quadro e afastada pelo INSS com auxílio doença, mesmo seguindo o protocolo natural, mas o que causou e desencadeou tudo isso foi a gestrinona em pentravan que usei e se na época, eu não estivesse seguindo esse protocolo, com certeza estaria bem pior que agora. Passei em consulta com uma Doutora que segue a linha funcional, porque cansei de ser jogada de um lado para o outro e gastar dinheiro sem ver resultado. Eu nunca sai de uma consulta tão feliz na minha vida e nunca fui tão bem compreendida, me explicou tudo direitinho e sai de lá sem nenhuma dúvida, um amor de pessoa. E minhas suspeitas se confirmaram, não tenho hipotiroidismo ainda, mas tenho a tireoide lenta que esta causando um grande desarranjo, como sempre digo nem tudo é endometriose, mas pode ter ligação. Ela me passou mais exames para investigar desde intolerância alimentar até analise de metais pesados, preciso ganhar cinco quilos também para melhorar. Também será investigado síndrome de sjogreen e meniére, mas essas são cenas para os próximos capítulos. Ao tratamento ela acrescentou a melatonina e magnésio glicina. Então fica meu alerta, não ignorem outros sintomas alegando tudo ser endometriose, nem sempre é.” O melhor disso tudo, tem muitos lados bons e nesse, a Hu apresentou a vida saudável para os pais que tiveram grandes mudanças por consequência, olha só: “Com todo esse quadro, meus pais vieram para o meu mundo sem glúten, detalhe que minha mãe era obesa, hipertensa e reclamava muito de dores generalizada, meu pai tinha o diagnóstico de depressão, ansiedade e síndrome do pânico, tomava quatro medicações controladas que estão ocasionando leseira e perda de memória. Os resultados no caso deles foram melhores do que podíamos esperar, minha mãe perdeu treze quilos e meio e parou de sentir dor, meu pai estabilizou todos os quadros dele e já deixou duas medicações das quatro que tomava controladas pelo psiquiatra e em breve retiraremos as outras, incluí vitamina D e B na rotina deles na esperança de melhorar ainda mais. Só posso sentir gratidão aos grupos que participo, se não fosse todas as dicas transmitidas, jamais conseguiria alcançar essa qualidade de vida para nossa família.” Essa guerreira que incorporou o melhor estilo de vida Endometríaca de ser, ainda luta para conseguir realizar a cirurgia e voltar a viver com dignidade e qualidade, essa história não termina aqui mas ela segue positiva e comemorando cada conquista: “Até chegar nessa médica, rodei por vários médicos que diziam não ser nada demais, enquanto a doença avançava, até sofrer um aborto espontâneo ao qual não foi dado a mínima importância por nenhum deles, aí desisti da medicina tradicional e após quatro meses de tratamento meus sintomas já melhoram 80%, porém meu quadro já estava avançado e algumas coisas se tornaram irreversíveis sem cirurgia, por isso luto para consegui-lá e me livrar de tudo, de uma vez por todas.” Hu conseguiu a cirurgia, mas antes não tivesse feito, pois essa uma deu ruim e depois dela vieram outras e agora ela luta pela vida, segue o link da Live que fizemos entre uma cirurgia e outras que ela mesmo conta o que houve... Mas pode acreditar que o final dessa novela, ela terá o final mais do que feliz por puro merecimento. 23/08/2019 Ariane Steffen
0 Comments
2/25/2024 0 Comments Sil alertaEm matéria publicada em vinte e um de Julho de 2017 no site da revista Carta Capital, o título é “Endometriose: nova esperança” a qual se refere a um estudo publicado no New England Jornal of Medicine, onde um medicamento chamado ELAGOLIX, que promete bloquear o estrogênio, grande vilão da proliferação da doença, foi testado. Um dos autores do estudo é ginecologista do Hospital Sírio Libanês em São Paulo e a princípio, parecia tentador para a Endometríaca Sil, que estava entre as 872 voluntárias testadas, mas mal sabia ela que esse seria o início do seu maior pesadelo e nos conta:
”Fui cobaia dessa medicação, meu Deus, o que é isso, me deu uma depressão tão grande, sem contar os efeitos colaterais, eu nunca tive pressão alta, e hoje sou hipertensa, tive perda óssea, nunca mais quero isso na minha vida, só tive coisa ruim. Eu tomava seis comprimidos por dia e até hoje sinto dores fortes nos braços, ombros, lombar, nunca mais fui a mesma, tinha outras duas pacientes e uma delas ficou pior que eu, não sei como isso foi aprovado.” Com isso, só posso concluir que nessas horas o dinheiro vale mais que a vida e saúde do paciente, mas o estudo, mesmo assim relata que as RATAS DE LABORATÓRIO, por que diante dessa situação elas com certeza não foram vistas como ser humano, após três meses, os cientistas observaram uma importante e significativa melhora dos sintomas em 46% que receberam a droga na dose baixa e 76% na dose alta comparadas as que receberam placebo. No entanto, o estudo relata que, tal tratamento foi associado a efeitos colaterais e sintomas de menopausa, só isso mesmo, normal então, ter calores e fogachos, elevação do colesterol e osteoporose? Tranquilo né, aprova aí, “pode ser uma excelente opção em pacientes com endometriose grave e crônica” diz a matéria que só tem conhecimento do que foi publicado, mas existe um lado oculto, que não é levado a conhecimento público, pois o interesse, lamentavelmente, não é salvar vidas! Sil continua: “Hoje eu passo no reumatologista, mastologista, cardiologista e conversando com uma pessoa muito estudada, ela afirmou que isso é um veneno que age, colocando nossos órgãos de férias, deixando-os totalmente dependentes dessa droga, me explicou, e se dependesse dela, isso jamais entraria no Brasil, mas infelizmente não depende. Quando eu parei de tomar, eu achei que estava ficando louca, a depressão e as dores nos ossos eram terríveis e meu corpo começou a sentir falta da droga, e eles me mandavam mensagem dizendo, você está bem? Por que uma de suas amigas tentou o suicídio e você precisa voltar! Fiquei muito assustada, mas eu, graças a Deus, estou me levantando, gasto muito com cálcio, vitaminas e até agora sinto os efeitos devastadores, perdi minha saúde, por que eu era só portadora de endometriose e agora sou muito mais que só isso.” Ao entrar no grupo em trinta de agosto de 2017 Sil disse: “Quando eu descobri a endometriose, eu não sabia o quanto ela devastaria a minha vida, meus sonhos, hoje vejo que somos tantas mulheres sofrendo, mas temos esses grupos de apoio que me deixa feliz em poder tirar muitas dúvidas e compartilhar tantas coisas, meu obrigado meninas!” Que tudo que foi vivido por essa Guerreira, não tenha sido em vão e sirva de alerta para todas as Endometríacas de plantão, LEIAM A BULA e temam sim! E eu, termino essa história com um texto meu, que escrevi em viagem a Itália, em onze de Julho de 2015, quando já não aguentava mais e quis desistir: “Como pode ser benigna uma doença cuja dor te paralisa e nem morfina amortiza? Como pode ser benigna uma doença que não tem cura e se alastra pelo seu corpo comprometendo vários órgãos? Como pode ser benigna uma doença que te leva a inevitáveis e inúmeras cirurgias que te dilaceram por dentro? Como pode ser benigna uma doença que te entope de hormônios te deformando por fora? Como pode ser benigna uma doença que te abala física e emocionalmente, em que horas você tem medo de morrer e em outras a vontade é desistir? Como pode ser benigna uma doença que causa infertilidade, mas te dá uma barriga de grávida, é no mínimo cruel, não acha? O plano de saúde mal te trata e o SUS te maltrata… É fato que ninguém nunca vai entender o que você passa ou sente, até passar pela mesma situação, e não, não precisa se colocar em nosso lugar, apenas nos respeite e não julgue o que você desconhece, escutar sem criticar já é um bom começo para você que conhece ou convive com uma portadora de endometriose, porque o que nós menos precisamos é de gente que faz parte da turma do “achismo” dando palpite desnecessário…porque lidar com tudo isso cansa!” Foi então que despertei… E NÓS VENCEMOS!!! Publicado por Ariane Steffen 2/19/2020 0 Comments MUTILAÇÃO ou HISTERECTOMIAEm uma enquete direcionada à HISTERECTOMIZADAS o resultado foi o seguinte em meio a 424 participações: 113 sinalizaram que o médico avisou que não era solução, 73 fizeram histerectomia parcial, 34 histerectomia total e 15 fizeram histerectomia radical, 67 fizeram pois não tiveram outra opção, 56 fizeram por recomendação médica mesmo, 29 fizeram porque o médico disse que curaria e elas acreditaram, 14 fizeram por opção própria e 23 tem consciência que não cura mas mesmo assim pretendem arriscar. É isso mesmo, HISTERECTOMIA NÃO É SINÔNIMO DE CURA e está muito longe de ser solução para a endometriose, muito menos para adenomiose, por que ambas são a mesma doença de característica inflamatória que não se trata com cirurgia e sim com mudanças no estilo de vida que combatem a inflamação naturalmente, restabelecendo o equilíbrio do organismo inclusive hormonal, a qual a cirurgia não é capaz de resolver, entre outros pilares fundamentais para a promoção de saúde, agora imagine:
- Deu dor de garganta, tira as amígdalas - A unha encravou, arranca a unha - Está com cólica, abre e joga o útero fora? Como assim??? Borá mutilar porque está na moda ou porque não sabem o que fazer? Em que momento chegamos ao ponto de banalizar nossa saúde descartando órgãos dessa maneira? Até porque a retirada de qualquer peça do quebra-cabeça compromete o resultado final de fato e "achando" resolver um problema outros surgirão, portanto não se iludam. Já explicamos isso aqui mas vamos ressaltar que não resolve mesmo, porque a endometriose depende do estrogênio liberado localmente no organismo que tem uma sobrevida fora dos órgãos reprodutores por uma deficiência na imunidade, então pode tirar ovários, útero, tudo mesmo, que o problema vai continuar aí dentro se você não mudar, até porque, qual foi o gatilho que desencadeou a doença em você, você sabe? Então se permita descobrir, não desista assim de você e se dê uma chance aderindo ao estilo ENDOMETRÍACA de ser e participe da campanha criada pela Guerreira Cris Silva #DIGANÃOÀMUTILAÇÃO segue abaixo o relato dela: "Porque eu digo que não cura? Por que eu fiz e não tive sucesso! Sei que não estou sozinha nessa pois seguramente outras contarão aqui do insucesso pós histerectomia... Resumindo minha vida com endometriose: Idade: 43 anos Nuligesta (mulher que nunca engravidou) Cirurgias: 11 vídeos + 1 ooforectomia parcial de cisto roto + última histerectomia dezembro 2016 Tratamentos: todos os hormônios sintéticos possíveis e horríveis Vivendo com endometriose desde os treze anos (sim na primeira menstruação, claramente mostrava que eu tinha algo diferente das meninas de minha idade) a doença deu uma trégua de Dezembro/16 até Junho/2017, sim só estes meses e aí ela voltou e voltou com força total, veio atacando os dois ovários de uma vez só com endometriomas e espessamento dos ligamentos útero sacro, fiquei inchada como uma bola de nevo, dores insuportáveis e infecção urinária de repetição por exatos onze meses, tudo ISSO pós histerectomia! Que na ressonância magnética apontou tudo de novo! Meu médico queria operar de novo, fazer retirada de um ovário o que tinha endometrioma maior e depois quando o outro crescesse mais retirar-lo-ia também, e assim iria passar o resto da vida me mutilando como muitas daqui fizeram! Mas decidi que comigo não seria assim, pois vi com certeza que quando histerectomizei, foi a decisão mais errada no momento e digo com convicção, pois sei sim que ela volta, porque não tem cura! Então meninas que estão pensando em histerectomia por FAVOR, pensem, repensem, reflitam! HISTERECTOMIA NÃO CURA e nos afasta do sonhe de ser mãe do ventre. Nos unimos afim de podermos trocar idéias de tratamentos alternativos que dão certo sim e eu com apenas dois deles mais mudanças na alimentação e atividade física, posso dizer que meu quadro é outro, tenho dores ainda mas nem perto do que já foi e estou muito feliz por optar certo dessa vez em não me mutilar, porque isso não teria um fim, agora sigo com Fé, Força, Foco e Fitoterápicos para sempre!" Tirar qualquer órgão que seja tem consequências além de não resolver a doença, o sistema reprodutor vai além de gerar uma vida, se o alerta for entendido, muitas outras não passarão pelo mesmo! Entendemos também que cada caso é um caso, mas precisamos ter consciência e saber que não CURA de fato!" E destacamos mais alguns relatos em meio aos 593 comentários: "Eu tirei a quatro anos o útero e as trompas o médico me disse que eu ia ficar curada mas não fiquei os ovários continuam e continuo sofrendo do mesmo jeito, estava tomando anticoncepcional mas vou começar com a fisioterapia e já fiz a encomenda para mudar de vida porque a cirurgia não resolve. À partir de agora tomei essa decisão na minha vida para acabar com a endometriose que está na bexiga, me causando muita infecção de urina aí quando você vai no médico a única opção que este dá ou é fazer vídeo ou é tomar anticoncepcional, só que eu estou sentindo muita dor nas pernas formigamento, então vou parar com essa porcaria também já não tenho mais o útero e vamos lutar que Deus abençoa." Bom meninas tirei meu útero há quatro anos o médico me garantiu que eu ia ficar curada como eu não tinha noção acreditei eu tirei quando eu tirei meu útero tinha 29 anos e o que aconteceu menos de 1 anos depois eu já estava com cisto no ovário hemorrágico de endometriose sentindo dor que aconteceu me passou anticoncepcional contínuo para eu não sentir dor e empurrando com a barriga né porque todo mundo sabe que o anticoncepcional também não cura endometriose aí agora eu estou com endometriose na bexiga sabe se Deus mais aonde encontrei o médico especialista muito bom legal e tudo mais o único tratamento que ele me ofereceu foi anticoncepcional de novo mas pelo menos ele foi verdadeiro comigo me falou a verdade tirar útero tirar ovário não vai curar endometriose Foi o que ele me falou o único problema é que ele não acredita no tratamento fisioterápico mas também não me não me proibiu de tomar falou que eu podia tomar o que eu quisesse mas que eu tinha que tomar pílula anticoncepcional junto então esse é o meu relato tirei meu útero com 29 anos tive que por telinha recentemente na bexiga porque quando você tirou o útero a tendência é a bexiga descer e não fiquei curada comecei a tomar os fisioterápico agora Tô confiante não vou tomar anticoncepcional e acabei de crer que o único jeito a única saída que nós tem agora é remédio natural anticoncepcional não cura arrancar o útero arrancar ovário não vai curar também e ficar fazendo vídeo direto também não vai adiantar em nada já fiz um monte de cirurgia inclusive um cisto hemorrágico estourou no meu ovário estou eu aqui sofrendo do mesmo jeito há Inclusive a minha irmã também tirou o útero confiante que ia melhorar e tá sofrendo do mesmo jeito" A meninas eu esqueci de falar durante a minha cirurgia de histerectomia O médico não entendia nada de endometriose mesmo eu falando para ele que eu tinha endometriose ele falando que tirasse o útero ia ser melhor durante a cirurgia e o meu útero estava pregado na bexiga Ele rasgou minha bexiga tive que dar ponto na minha bexiga de lá para cá nunca mais eu prestei é muita infecção de urina nem posso mais ter relação toda vez que eu tenho relação sexual com meu marido eu tenho infecção de urina já fui em vários urologista só o médico ginecologista agora que eu estou indo nele que falou que eu tenho endometriose na bexiga Mas me deu a opção de tomar o anticoncepcional eu tenho certeza que foi através de ter tirado o meu útero que piorou meu problema na bexiga porque eu não tinha isso antes deter lesionada minha bexiga Então quem for tirar que decide que vai tirar mesmo pelo menos procura o médico que entenda que não vai estragar outros órgãos seu" Tatiele Teixeira "No meu caso desde os 14 que foi minha primeira menstruação tive problemas, muito fluxo e dores intensas, mal estar, cansaço, porém o que me levou à histerectomia parcial, foi a ignorância! A sociedade, a família e as mulheres num geral dizem à você que cólica e sangramento exagerado são normais afinal elas sentem o mesmo e você que é fraca, frescura e é preguiçosa! Eu ouvi isso até os 24 anos, com o agravante de minha mãe não me levar ao médico pelo fato de que GINECOLOGISTA É SÓ PARA MULHERES COM VIDA SEXUAL ATIVA, ou seja adolescente não precisa! Somente com 24 anos eu fui sozinha ao médico e descobri que estava com o útero tomado por miomas e enorme com 1,300 de volume e com hemorragia contínua, sangrava todos os dias sem parar, noite e dia com coágulos e as dores eram insuportáveis! Nem a morfina resolvia mais. Enfim por seis anos o médico tentou tratamentos com Anticoncepcionais, antes em 2004 não se falava quase de endometriose, tinha médico que nem sabia o que era isso, desde a primeira menstruação eu já tive problemas e ouvia sempre, precisa engravidar! Até que com 30 anos não conseguindo mais viver daquela forma degradante fui pra uma cirurgia para remoção dos miomas! Porém tive hemorragia na mesa de cirurgia e tudo se complicou! Foi retirado o útero de emergência mas não deu pra mexer mais! Continuei tratamento com Ac por que mesmo tirando o útero a hemorragia não parou! Aí foi quando me apresentaram a homeopatia, foi quando fiz um tratamento sério e me livrei da hemorragia e das dores! Porém com não foi retirada a aderência que eu tinha, a endometriose cresceu! Seis anos depois em 2016 me vi novamente internada por que a doença se alastrou silenciosamente! Fui para um hospital especializado em câncer onde fui operada novamente, a endometriose levou um ovário, um rim, comprometeu o meu nervo ciático, estava com um tumor na veia cava da perna direita, aderência na bexiga e suspeita de aderência no intestino. De tão ruim fui encaminhada para o Ibcc com suspeita de metástase. Foi um longo caminho. Fiz a cirurgia que demorou nove horas, recuperação difícil outras pequenas vídeos, tive infecção hospitalar e hoje convivo com a pequena lesão no ciático e na bexiga, sob vigilância dos médicos! Continuo com anticoncepcional, homeopáticos, fitoterápicos, exercícios diários, alimentação, kefir e muita fé de que essa foi a última vez!" Dargelli Martins "Em 2014 fiz cirurgia retirei ovário trompa direita e 15 cm de intestino...o médico disse que estava curada e engravidaria...até hoje não engravidei as cólicas de matar voltaram e aderências também....vou começar com fitoterápicos agora pois estava bem descrente de tudo desanimei...sei que minha alimentação também preciso mudar peço ajuda a vcs para continuar em busca do meu sonho Ser Mãe!" Andréa Domingos "Eu fiz histerectomia o medico me falou assim:Seus problemas acabaram!Mentira dele!!As minhas dores pioraram quando ele veio com a conversa de fazer uma vídeo mandei plantar batata no asfalto. O que fez eu melhorar de vdd a endometriose foi os Fitoterápicos e a Auto Hemoterapia! Se eu tivesse conhecido o grupo antes eu não tinha operado. E hoje meu marido tinha a tão sonhada menina comigo. Levei ferro." Keila Fortes "Fiz histerectomia a vinte dias por indicação do médico, para aliviar minhas dores, e eu por desespero resolvi fazer, mas falo para minhas amigas não desista faça de tudo para não fazer, contínuo com focos na bexiga e intestino a luta continua" Neidinha Vasconscelos "Tenho 51 anos. Fiz histerectomia total devido a endo, muitos miomas, mas os ovários ficaram, não estavam comprometidos. A endo estava no intestino também, porém só raspar foi suficiente. Todos os dias agradeço por ter feito. O alívio que senti foi imenso. Porém, ainda tenho dor nas juntas... e lendo os relatos isso ainda é endo! Céus!!!! E tem de continuar o tratamento mesmo depois da menopausa? Achei que com a menopausa a doença cessasse. Preciso das dicas dos fitoterápicos em SP. A dieta é basicamente restringir TUDO o que eu como. Impossível seguir. Tô desesperada lendo esses relatos, porque não tinha associado a dor nas juntas com a endo, e sim com artrose. Help!" Gisela Hoeppner "Em 2007 passei por uma histerectomia parcial por causa d uma gravidez tubaria... Uma trompa retirada porque rompeu se com o feto, outra tropa retirada por causa da endometriose ( eu nem sabia q tinha) e o útero por causa d miomas... Em 2014 dores fortes pra urinar, em 2016 RM confirmou vários pontos da endo e muito aderências... Tratamento com psicólogo e anticoncepcional não valeram nada... mas dores e incompreensão... Resultado eficaz foi com a Terapeuta Naturalistas ... E a cada dia abrindo os olhos aqui no grupo... Restrição Alimentar é tudo." Gilvânia Dantas "Fiz histerectomia total em 2010 de lá para cá venho tendo muita dor nas costa e no pé da barriga de um ano para cá vem aumentando muito como contração de parto e tem dias que fica bem pior pensei que poderia ser problema de coluna fiz raio x e está perfeita porém o laudo indicou clipes metálicos projetados em topografia pélvica a direita que pode ser o motivo da minha dor será?" Leonora Aparecida Gonzaga "Há um fiz a histerectomia e estava muito bem mas comecei a sentir cólicas e meus seios doloridos semanas atrás e muita vontade de ficar deitada o médico me garantiu que eu não sentiria mais nada mas agora eu vejo aqui quantas fizeram e continuam sofrendo depois da cirurgia e não quero voltar para o pesadelo daquelas dores não quero" Géssica Xavier "Achei que as dores iriam melhorar mas ;(" Joice Silva "Eu fiz histerectomia total para retirada de um adenoma, a recuperação foi boa, não menstruo e isso é bastante positivo pra mim, porém a barriga ela aumenta consideravelmente de tamanho, causando muito desconforto e baixa autoestima, não durmo bem, não posso comer qualquer coisa, a diarreia ,as dores, insônia, mais estar, dores articulares e a menopausa precoce estão me deixando deprimida, não tenho namorado há vinte anos e nem vontade, tomei mencirax me senti bem, mas não encontrou mais, não posso tomar qualquer tipo de reposição hormonal, pois pide dar trombose, a menopausa me deixa com insônia, irritada, angustiada e com fadiga. Não tive filhos e nem tenho vida sexual, estou em votos de castidade obrigada, pois bem aparece companhia, nem querem mulher doente, estou 25 kg acima do peso, cheia de melasmas, manchas na virilha, dores ao urinar e um fico no reto, quando como qualquer cousa me sinto mal, encho de gases e adoção com o inchaço. Tomei uxi e unha de gato e passei mal. Essa é minha realidade, estou reduzida a pó de traque." Andrea Lima "Fiz histerectomia em 2017 depois disso já fiz mais duas cirurgia porque a endo afetou o intestino ,e hoje depois de um ano da última cirurgia estou muito mal de novo não tenho força pra mais nada é uma fraqueza horrível falta de ar e dor nos rins ,estou com medo do que pode vir pela frente. na sei mais onde essa doença horrível pode estar já foi retirado os dois ovários ,útero 12 cm do intestino ,apêndice e as trompas fico perdida" Maria Oliveira "misericórdia 23 dias de histerectomia total retirada das trompas nódulos miomas aderências estou sofrendo muito com o pós e sinceramente se eu passar por tudo isso e essa maldição dessa doença voltar eu desisto de viver" Janine Richter "o pós operatório é horrível mesmo, teve dias que eu não tinha vontade na sair da cama por simplesmente não ter forças, depois de vinte dias de operada que eu conseguir dormir de lado com o travesseiro no meio das pernas, porque do início da operação até volta pra casa só choro e dores intensas e eu colocava eu levantava o quadril e o meu marido colocava o travesseiro, depois sofrimento com o gás que eles colocam dentro de nós para afastar os órgãos e até voltaram ao normal as dores dos gases são fortes, uma dica não coma comida por exemplo arroz, feijão, carne pois são super pesados e dói demais o que é bom é tomar bastante líquido, sopa, suco e no final água com gás e faz massagem de leve do seios até a região pélvica, eu passava arnica creme e bolsa de água quente para saí os gases ah toma chá de louro ajuda também, te peço desculpas escreve assim correndo mais sinceramente isto ninguém deveria passar na vida, mas só deus sabe." Elaine Ritinha "Eu fiz histerectomia, mas o médico me disse q teria 60% de chance de voltar e a minha voltou depois de 5 anos, estava vivendo os melhores 5 anos da minha vida sem dor nenhuma, mas agora estou com um endometrioma de 5cm no ovário que acusou na RM, e algumas aderências sei q sinto dores horríveis na região do umbigo, as vezes sinto minha barriga mexer como se fosse um bb, sinto muitas câimbras na costela e na barriga, principalmente no ato sexual, eu sei q a histerectomia não adianta mais como já tinha dois filhos resolvi tentar até porque quando fiz estava com intestino, bexiga e outros órgãos muito comprometidos.... mas digo sem medo de errar e por experiência própria meninas histerectomia não é a solução do problema " Giseli Barboza "Eu infelizmente sem muito saber dessa doença entrei no grupo depois que fiz a histerectomia total eu não estava preparada sem saber muito da doença assim que fiz a cirurgia na noite seguinte ja amanheci com.um arrependimento enorme nada mais traz meus órgãos de volta tenho três filho mais não deveria ter feito hoje estou com um mês e 10 dias de cirurgia não consigo pensar em nada a não ser arrependimento e conversar comigo sozinha .e estou sentido cólicas no mesmo lugares abaixo do umbigo só sentia isso pequenas cólicas agora vou esperar completar os 60 dias pra tentar seguir o protocolo do grupo com os fitos perdi meus órgãos por falta de ser instruída se eu estivesse nesse grupo nunca da minha vida teria feito essa cirurgia .. Não consigo fazer nada na minha vida a não ser chorar .. e desejar que o tempo voltasse atras .acabei com minha vida não consigo nem voltar mais na mesma medica .ela diz eu deveria colocar o Diu ou retirar o útero e o colo e o ovário ai depois que me abriu falou que o ovário estava limpinho ai não retirou o ovário mais ela deveria ter me explicando sobre o Diu simplesmente falou o útero era só pra carregar doença e filho como eu ja tinha três filhos ..retirei por impulso não consigo esquecer disso retirar isso da minha cabeça eu adorava menstruar como muitas mulheres falam que não gosto eu adorava minha menstruação" Valdirene Silva “Fiz minha segunda dia 16/01/2018 e já optei por fazer histerectomia total (tirei útero colo e trompas) em março comecei o dienogeste fiquei uns meses ótima mas as dores voltara e acredito que ela já tenha voltado. Quando o médico me deu alta ele falou que é impossível limpar tudo porque poderia lesar outros órgãos." Cristiane Bull da Silva Algumas pessoas morrem afogadas não porque não sabem nadar, mas pelo desespero do momento e o mesmo acontece em várias situações na vida, com a saúde não é diferente quando a própria medicina não te dá alternativas por não saber te salvar. "Eu já fiz uma vídeo em 2009 retirei 1 tuba direita, cisto no ovário direito e retirei aderências. Em 2012 comecei a ter novamente hemorragias e dores muito fortes mas nunca nenhum médico me encaminhou para uma equipe de endometriose. Tive que pressionar minha ginecologista (rede pública) para pedir os exames e me encaminhar para uma equipe de endometriose. Isso só aconteceu 2017. Fiz alguns exames que não constataram aderências mas é sugestivo de adenomiose. Meu médico, agora da Santa Casa sugeriu outra opção de tratamento com o tal do DIU Mirena mas eu disse que não quero mais, não posso faltar no trabalho para ficar fazendo tratamento que não trata, não aguento mais dores, não aguento mais tomar remédios porque meu estômago não aceita mais nada. Estou quase desistindo da minha faculdade pois desde 2015 já tranquei cinco vezes. Já tem seis anos que não me relaciono com ninguém por causa da minha situação de dor e sangramento constante. Ta faltando pouco para eu me jogar numa cama e não levantar mais. Por isso eu optei pela cirurgia. E eu nem sei como conseguiria os fitoterápicos para me ajudar.“Eu fiz vídeo em 2009 para retirada de aderências nas tubas uma tuba e cisto no ovário. Continuei com anticoncepcional mas não adiantou as dores voltaram em 2012 com hemorragias e tudo de ruim que a endometriose causa. Só consegui atendimento público em 2016 e decidi fazer histerectomia total devido as dores fortíssimas falta de grana e desespero. Na biopsia constou adenomiose endometriose mais um cisto" Elisangela Blasques "Meu desejo pela histerectomia, não é pra curar a endometriose, pois a mesma não tem cura. Eu só quero parar de menstruar de uma vez por todas, pois dentre todas as coisas isso é que mais me incomoda, e não quero ficar me entupindo de remédio pra isso. Minha menstruação é um pesadelo. Não aguento mais viver anêmica. Eu não quero ser mãe. Só queria me livrar desses sangramentos. Eu só tenho 23 anos, e nenhum médico vai querer me operar nessa idade, e sem filhos. Não consigo fazer exercícios, pois sempre que me exercito, meu fluxo menstrual e as dores aumentam de intensidade. Então até quando vou ter que conviver com isso?" Laís Oliveira "Pela minha idade, passei dos 50, não tenho filhos. Vou fazer histerectomia, ficar sem nada porque está tudo colado, aderência total. Não tenho para onde fugir, estou no último estágio." Vandira Rabelo "Bem vamos lá, antes de descobrir que sou portadora da endo, sempre sofri com desminorreria secundária, onde meus ciclos sempre foram intensos e dolorosos, mas nunca nenhum diagnóstico de endo, minha primeira cirurgia foi de miomectomia, nessa a primeira médica já queria tirar meu útero, eu tinha 23 anos na época, minha mãe me trocou de médico, pelo fato que eu ainda não tinha filhos, ok, o outro só tirou o mioma, após 6 meses engravidei naturalmente do meu grande milagre, apenas tomei garrafada de ervas, após o nascimento, não mudou em nada, continuei com a desminorreria secundária, tive ovários policísticos, novo mioma, e consegui regredir também com remédios naturais, mas depois apareceram nódulos desde a virilha ao abdômen, vou para uma laparotomia exploratória onde foram retirados vários pólipos, nódulos,mas nada da endo, 3 anos após essa, lá vai eu novamente com dores, dores, aparece um caroço na virilha no ano passado, onde passei por inúmeros médicos, e atestavam que era um íngua, 3 meses tomando inúmeros antibióticos, até que uma ressonância acusa um endometrioma no ovário esquerdo, e a dor e caroço eram no direito, enfim, ela foi um achado chato, horrível, e eu lá querendo resolver o caroço, e ele não saia em nenhum exame, até que uma médica do PA, me diagnosticou com Hérnia Femoral, que não dá muito, por isso os médicos deixam passar, lá vai eu pra mais uma US, é o médico disse que ela estava encarcerada, sala de cirurgia de novo, o cirurgião viu algo ao lado dela que parecia um tumor, mandou para biópsia, e tchan, foco de endometriose no fêmur, o que eu já havia questionado a um especialista da minha cidade e ele havia dito que lá era impossível, mas estava lá, desde agosto que descobri a endo, já mudei todo meu estilo de vida, para nada, foi como se eu tivesse um efeito espelho dos remédios, fui desde a Zoladex, a Allurene a Dine, sem álcool, sem glúten, sem nada né, vivia em jejum, porque tomava também. os chás, os remédios naturais e isso enche a gente já, parei de beber, de ter vida social, comecei a AHT também, e em 7 meses, ela alastrou, fazendo tudo isso, tento buscar consolo que se eu não fizesse estaria pior, mas no meio disso, meu ovário direito sempre aumentando o volume e muito e voltando e nele não tinha focos, até que descobriu que nele havia nódulos malignos, como a endo já havia espalhado, meu útero antes estava limpo, depois já veio a adenomiose, aderências de 4 cirurgias, focos na reto cervical, parede de abdômen, começo do intestino...trocentos exames desde ressonância, tomo, us semanais q a cada semana ela em um.novo lugar ,fiz a vídeos a exatos 7 dias, para limpeza dos focos e ver o ovário direito, entrei com ele, sai sem ele, não teve jeito, ele está a chegando a 300, vários tipos de cistos nele, o médico teve que tirar, ainda estou triste, por isso, mas para precaver algo pior ,busco consolo nisso também, ele disse que o ovário esquerdo está bem ruim, devido a endo, mas deixou, até porque pretendo ter outro filho, ia me casar em setembro deste ano, tive que adiar, não me encontro com cabeça ,porque sei que tenho um longo tratamento pela frente, porque além da endo, tenho essa pré disposição para tumores, também tenho um na tíbia benigno, que faço exames anuais para ver o crescimento, já tirei pólipos do esôfago... Antes da luta com ela, já lutava com outras coisas, mas vou recomeçar, tenho fé em Deus e ele vai nos abençoar, e tenho esperança também que com essa histerectomia parcial, vai me ajudar sim, temos que pensar positivo, optando ou não por ela, somos fortes somos, só nós sabemos o que passamos, minha vídeo não foi fácil, tive uma reação horrível na volta da anestesia, não que mais fazer cirugia, só se eu tiver em coma, meu corpo já esta cansado de tanta luta, a mente por Deus, pela minha filha e meu noivo que ando suportando, ainda estou em trauma pela reação da anestesia e engolindo eu perder um ovário que sempre foi ok e o ruim ficar, de entender como meu diagnóstico mudou bruscamente em meses, mesmo fazendo o certo é ter que aguentar médicos que não sabem de nada, porque a cada ida em PA eu tinha que dar aula pra eles sobre meu corpo, juntar exames e exames, as x me sentia rato de laboratório, fora o tanto de efeito de radiação em nossos corpos, resumindo, estou cansada de ser forte, só queria ser saudável, e pelo andar da Carruagem, tá longe disso, mas vamos lá né, quando a única opção é ser forte, vamos ser, e recomeçar tudo de novo, na esperança da cura." Fani Martins "Meninas, uma dúvida: Fiz histerectomia Total em 2015..pois corria risco de vida. Desde sexta, tenho sentido dores no pé da barriga agora estou tendo enjoos, urinando com frequência e a dor é exatamente na cirurgia. o meu médico disse que corria risco de ir pra bexiga, se eu não operasse." Fabiane Portel "Eu só tenho um ovário e uma trompa, e claro o útero, há uns 10 anos tive um cisto enorme no ovário e operei, mas nunca me deram o diagnóstico de endometriose e eu sempre fazendo acompanhamento; cisto aparecia no ovário, passavam anticoncepcional; Se eu soubesse o que tinha, teria me cuidado e essa situação que vou passar novamente não teria se repetido. Muito triste que a medicina trate a endometriose com descaso. Agora q vejo estudos, mas há 10 anos eu nem ouvia falar.quase não tinha sintomas, mas depois q fui conhecendo a doença, comecei a perceber que o que eu sentia como dores nas pernas e na lombar tinham relação com endometriose.Hj estou com 6 dias q fiz a Histerectomia, retiram meu útero e a trompa esquerda e focos de endometriose q estavam na minha uretra( o ovário direitos e trompa já tinha sido operada há uns 10 anos). Fui fazer a cirurgia por vídeo com muito medo, pavor do gás e etc. Mas estou bem satisfeita com a minha recuperação, não estou com dificuldade de andar, fazer xixi, o coco q ainda não tá tão bem, mas já fiz; durmo de lado, não fiquei com muitos gases; os cortes já estão bem sequinhos. E graças ao bom Deus tenho a minha mãe pra fazer as coisas pra mim, no caso alimentação. Ainda estou tomando o antiinflamatório 1x ao dia é um laxante 3 x por semana. Tomei Novalgina e luftal mas agora não estou mais tomando. Ando muito dentro de casa, e não fico muito tempo deitada. No mais é isso e Deus no controle." Elaine Ribeiro Lopes "Queria dizer a todas que fiz a cirurgia pois não aguentava mais de tanta dor e no meu caso foi sim a única solução pois demorei para achar um médico que acredito na minha dor e que me tratou com respeito pois é muito triste não ser levada a sério e ser tratada com maluca ou mentirosa pois meu primeiro exame deu adomeniose e o segundo não apareceu e com isto ouvir que o que eu tinha era gazes como si eu não soubesse o que é gazes mas enfim na biópsia apareceu e a minha dor sumiu e o médico me examinou tudo por dentro e certificou que era só no meu útero mesmo , eu não postei para incentivar ninguém a fazer a cirurgia eu postei pois estou muito feliz de não senti mas aquela dor que é pior do que dá a luz.vou fazer 41 anos já tenho um filha de 22 anos e tiver dois abortos por ter está maldita doença , pois também pois na época que entrei por grupo me senti acolhida pois vi que não estava sozinha pois juntas são muito mais fortes a todas desejo uma noite abençoada luz e amor" Marinete Alves Ter os sonhos roubados de um caminho sem volta nos corta o coração. Passar pela pura ilusão e ter "achado" que tentou todos os tratamentos "errados" que não trataram nada à ponto de chegar nesse desespero e se ver sem saída pela total desinformação é triste demais. E pensar que a solução é tão mais simples e que mudar o estilo de vida pode salvar seus órgãos e resgatar sua qualidade de vida! "Tratava a endo a mais de dez a anos. Vários anticoncepcionais, e nada. Em 2016 fiz uma vídeo e tinha um.prazo para engravidar depois de parar com o dienogeste. Mas não consegui. E em 2017 depois de ficar numa situação crítica de saúde, após uma colonoscopia foi detectado uma fistula entre a parte baixa do intestino e o ovários, havia entre esses órgãos troca de secreção, pus e sangue. Fui em consulta com o ginecologista que me aconselhou a fazer uma coleta de óvulos devido o risco da cirurgia. Porém o médico disse ser impossível devido a condição dos ovários. O proctologista deixou avisado que poderia precisar usas a bolsa de ostomia. Cirurgia marcada, tinha expectativa de salvar um ovário. Amarga ilusão. Ao acordar da anestesia, o médico me avisa que não precisou da bolsa de ostomia, porém tiveram que retirar os dois ovários. Um era um bola cheia de pus a ponto de estourar e as trompas estavam muuuito dilatadas. Não teve jeito, tiraram tudo e deixaram o útero. Entrei na menopausa e estou tomando hormônio fitoterápico. Voltei para terapia, pois tem sido o lugar onde consigo falar do que isso me tirou. Ser mãe hoje, só por ovodoação, que é muito caro, ou pela adoção." Saruze Costa "Fiz Histerectomia tem 14 dias as dores por enquanto cessaram, mas o medico disse que era melhor opção, coloquei Mirena para parar de sangrar não adiantou, fiquei 3 meses sangrando e indo e vindo pra emergência, espero que agora tenha um fim pois não suportaria viver esse episódio novamente, adotei um bebe que hoje tem 1 ano e nove meses, pois sabia que não poderia engravidar, fico na torcida pelas meninas pra engravidarem logo" Maria Santos Há também quem tenha consciência de que não resolve mas por alguma razão pessoal faz a histerectomia como opção, mas sendo muito bem orientada quanto ao procedimento e continuidade do tratamento de verdade posterior à isso ok e respeitamos a escolha individual de cada uma pois de fato cada caso é um caso: "Bom vou dar o meu relato, até a minha gestação não sabia que eu tinha essa doença na verdade as doenças porque tenho 3: endometriose, adenomiose e ovários policísticos. Minha filha como a minha médica diz é um milagre pois eu tive uma gestação tranquila, tive parto normal, e depois quando minha filha estava com 7 meses que fomos diminuindo a amamentação começou as dores. Começou do lado esquerdo, fiz durante 1 ano diversos exames ressonância da coluna, 12 ecografias entre transvaginal e total, endoscopia, colonoscopia, e a ressonância para diagnóstico da endometriose. Essa acusou a suspeita de adenomiose e lá fui eu para a videolaparoscopia + histeroscopia em fevereiro de 2017. A doença atrapalhava a minha vida, não conseguia praticar atividade física regular porque toda vez que iniciava eu sofria demais de dor mesmo depois da histeroscopia. Não conseguia fazer força então dar banho na minha filha e dias até pegar ela no colo era impossível. Diversos atestados médicos, idas da Unimed, SMO para tomar buscopan e tramal na veia. Sem contar que nos últimos meses tramadol via oral era meu companheiro diário. Pela segunda vez tive que desistir da faculdade estou com uma dívida de 1.500 reais na faculdade porque tentei mas não conseguia ir nas aulas e no dia das provas de semestre tive uma cólica tão forte que não consegui ir na aula. Nesse meio tempo fui a diversos ginecologistas que não quiseram tirar o meu útero, eu sempre quis porque sabia que pelo menos da adenomiose eu iria me livrar. Mas o motivo que eles deram nunca foi a de que não ia curar a endometriose, eles sempre tentaram me convencer que eu ia me arrepender porque depois ia querer ter mais filhos, sendo que nunca na minha vida planejei ser mãe de novo. Eu não aguentava mais isso, dor 24h, sangramentos irregulares, diarréia no período menstrual, cansaço, falta de disposição, usei duas vezes o DIu Mirena e meu corpo expulsou as duas vezes, Pietra ED e as reações foram terríveis, Depo Provera que também foi o inferno porque sangrei demais. Minha alimentação sempre foi super saudável, com frutas, pouco glúten e pouco leite, carnes magras e legumes sem contar que como muito alimentos ditos funcionais. Então como depois de 1 ano e pouco tentando todas essas coisas e nada surtir efeito me submeti a histerectomia após eu convencer a minha médica que eu queria e que era uma decisão muito pensada e dia 26 agora fizemos a minha histerectomia. Minha médica disse que meu útero parecia uma esponjinha e também estava com focos nos ligamentos útero sacros que seguram o útero do lado esquerdo que alguns foram retirados. Tenho e plena consciência que a retirada do meu útero não foi a cura para a endometriose, apenas para a adenomiose. Só que para mim a histerectomia é um começo de uma vida nova, no dia da seguinte da cirurgia assim que vim para casa e comecei uma dieta low carb, estou ansiosa esperando meu pinus pinaster e resveratrol, estou suplementando vitaminas, e já emagreci 3kg. Acredito que para quem tem adenomiose e sabe que junto com a cirurgia tem quer vir uma mudança de vida vale a pena sim. Espero que de alguma forma meu relato ajude, e acho que no meu caso era a melhor coisa a se fazer. Vida saudável sempre e já estou até planejando a festinha da minha pequena sem frituras e com lanches sem glúten e sem leite" Lauren Silva "Eu fiz histerectomia parcial e não me arrependo em nada. Só em não sofrer com a hemorragia e anemia mais já está valendo muito sem contar que só agora, após dois anos as dores da endometriose vieram me atormentar de novo e claro, surgiu mais severa. Mas mesmo assim foi uma cirurgia que me ajudou a ter qualidade de vida! E vou operar novamente será retirado um ovário, colo do útero e parte do intestino." Juliana Sodré "No meu caso já tenho 2 filhas. Fiz histerectomia tem 4 meses(04/18). Mas se eu tivesse encontrado o grupo antes,não teria feito!! Mas nenhum médico disse q esse problema tinha solução q era inflamatório.não dei sorte de achar um médico especialista! Na minha alta nem consta q tirei o útero por esse problema,lá diz apenas miomatose uterina! e meus exames tinha adenomiose, miomas, útero aumentado e endometriose! " Joh Chagas "Bom... Existe casos e casos, no meu por exemplo foi feito histerectomia total e eu estava com 36 anos com um diagnóstico de endometriose profunda severa com vários órgãos prejudicados enfim sofria horrores de ficar dias internada e paralisada da cintura pra baixa tomando morfina e após a cirurgia de retirada do útero melhorei 80% é claro que toda ação existe uma reação o nosso corpo senti e é por isso que temos que nos cuidar com alimentação saudável e dar continuidade no tratamento porque sabemos que não existe a cura e sim tratamento e a solução não é simplesmente retirar um órgão para resolver o "problema" e sim saber dos perigos se deixa ló. Mais isso somente com um especialista da área eu tenho o meu e fui muito bem assistida, informada e orientada sobre todos os passos que seria e os que vão ser feitos." Aracelly Sousa "Bem...Fiz histerectomia Total há dois anos e o meu medico falou que já não havia mais nenhum foco de endometriose. Até hoje com relação a isso eu não tive mais problemas e pra mim, a vida é outra sem menstruar e sem aquelas dores horríveis. Estou me sentindo super bem , pois após a cirurgia eu procurei me alimentar corretamente e uso suplementação de vitaminas. A única coisa que a cirurgia me deixou que me incomoda é o ressecamento vaginal que venho tratando com a maca peruana e com boas preliminares..rsrs. Tbm venho sentindo alguns sintomas de menopausa...Mas estou investigando se é isso mesmo já que meus níveis hormonais estão normais. Do mais acho que a pessoa que for fazer essa cirurgia deve tentar antes de tudo, todos os tratamentos possíveis e só depois cogitar a cirurgia. Mude o estilo de vida, se cuide física e psicologicamente.Se depois de tudo vc ainda achar que a cirurgia é a melhor opção, a faça ciente de todas as consequências. Afinal de contas tudo tem seu lado bom e seu lado ruim, cabe a nós saber o que é melhor p gente. Parar de sangrar foi rapidinho. Se não me engano em quatro dias já não sangrava nada. Agora com relação às dores demorou um pouco viu? Rs...Não sei se foi porque eu tirei tudo né? Colo, útero, trompas e ovários..só sei que demorou uns 6 meses p eu recuperar direito. Com 4 meses eu já fui p academia mas eu quase morria na hora de fazer abdominal..sentia muita dor. Só depois de 6 meses que consegui fazer abdominal direito . Mas para o corpo se recuperar da cirurgia demora um tempo mesmo. Mesmo na academia eu só fui desinchar depois de quase um ano. Dizem que é o prazo mesmo que o corpo precisa para se organizar novamente.sexo só depois de 3 a 4 meses. Eu não sentir dor na primeira relação pós cirurgia mas fiz tudo tão devagar pois estava com medo que pareceu até primeira vez..kkk Estou caminhando para o quarto ano de cirurgia e só agora eu realmente entrei na menopausa..rs. Não faço reposição hormonal por medo mesmo, pois tenho caso de câncer de mama na família. Mas minha médica já falou que quer que eu faça. O ressecamento da pele é que ainda me incomoda. Do mais, estou bem! Graças a Deus ! Pois cortei todas a medicações da minha vida. No momento só faço o uso de vitaminas..." Tainara Teixeira "Fiz retirada de útero e trompas ( março/2018 ) Estou me sentido melhor ( ainda tenho ovários ) e sinto os sintomas de menstruação. Mês passado tive muitas cólicas , este mês está mais leve. Eu tinha vários miomas e não ia ter mais filhos ( tive um casal na minha adolescência, que acho que foi a minha sorte ) . Não tenho mais muitas dores nas pernas e pés, menos TPM. Estou sofrendo menos, mas ainda não estou no paraíso ... rsrs Estou com meu corpo normal. Mas tirei todos alimentos inflamatórios.Eu retirei só o útero. Os sintomas melhoram bastante, mas vc ainda tem que ter cuidados com a alimentação e fazer exercícios. Faço um ano de operada neste mês de março de 2019. Mas se não tiver esses cuidados vc Ainda sente tudo só que melhorou em 40%. Com os cuidados vc melhora mais de 70%. Estou 10 dias sem fazer exercícios e neste momento estou com cólicas." Irys Mariah Mercuri Pedreira Franco Há as histerectomizadas que se sentem bem e feliz com a decisão mas há infelizmente as que se sentem mutiladas, dilaceradas por dentro e esse abalo psicológico e emocional agrava a situação da doença que não foi solucionada de fato e o mais triste disso tudo é que sabemos que tudo isso poderia sim ter sido evitado! Não podemos voltar no tempo e desfazer o que passou mas podemos alertar para que outras pessoas não passem pela mesma situação, por isso seguimos na campanha contra a desinformação e diga não à mutilação por imposição!!! "Eu tirei amiga... Tirei tudo... o médico preservou apenas o colo uterino... faz 20 dias que operei e estou me sentindo bem... a única coisa que sinto é cansaço.... só... não tive dor... tive apenas nos 3 primeiros dias Depois foi passando e hoje só dói o corte se fizer movimentos bruscos... mais estou bem. eu tirei um ovário em Março e agora tirei o resto de uma vez... também não aguentava mais sentir dor.... não vou fazer Rh agora porque ficaram uns focos no intestino que meu médico não quis mexer .... então ele quer esperar dar uma secada nesses focos pra aí começar a Rh eu também tinha dificuldades com o xixi.... sensação de bexiga cheia sempre... mais era o cisto fazendo pressão na bexiga.... eu não me senti mutilada não... me senti foi aliviada... em relação aos órgãos... tem mulher que diz que sente tudo oco... eu não senti nada disso não... porque o intestino preenche o espaço que antes era do útero... vai na fé que dá tudo certo. eu tenho 34 amiga... eu estou bem em relação aos sintomas da menopausa... não faço reposição ... só tomo fitos.. extrato de amoreira está sendo ótimo... não sinto quase nada.sim amiga... retirei tudo... ovários.. trompas e útero... faz 4 meses... eu tomei o óleo de prímula mais não é muito indicado pra quem tem endometriose... eu estou sofrendo com as crises de enxaqueca e a secura vaginal que incomoda um pouco... mais fora isso estou bem. eu só senti um.vazio nos primeiros dias da cirurgia... comum né... depois eu sentia um cansaço muito grande... já consequência da falta de hormônios... mais uma senhora me disse pra tomar chá de amora antes mesmo da cirurgia.... eu não senti calores nem.nada... só agora 5 meses depois da cirurgia comecei a sentir mal estar... cansaço... desânimo e dores pó corpo... fiz exames no endócrino... vamos ver o que ele diz" Nathalia Crepaldi Maximiniano "Sofri oito anos com hemorragia constante intensa..dores horríveis,anemias,parte psicológica descontrolada..descobri a endometriose a três anos,tentei de tudo menos os fitoterápicos que descobri a pouco quando minha cirurgia já estava marcada.fiquei triste porque não pode preservar os ovários estavam com fibroma. Mas estou feliz agora por estar bem de vdd.a boa recuperação varia de mulher pra mulher.eu sou ansiosa de mais talvez isso tenha dificultado minha recuperação..minha história não significa que pra vc será difícil.pense positivo ,alimente se bem..fique tranquila e tudo e tudo correrá bem. Tenho 48 anos e estou me recuperando de uma histerectomia total.por indicação médica já que estavam os ovários e útero comprometido. Pelo fibroma, endometriose e adenomiose. Meninas o médico me disse que agora já estou na menopausa .mas com força total pra iniciar todos tratamentos e seguir os conselhos aqui no grupo e continuar a luta pra melhorar minha vida!agora que ainda estou de repouso (minha cirurgia foi dia 5/12)gostaria de saber se os sintomas da menopausa aparecem logo após a cirurgia?foi difícil .tive sangramento após 19 dias.voltei no médico e fez uma limpeza nos pontos (coágulo) dentro da vagina.sentia um peso horrível na barriga e .( Precisei usar cinta pra dar mais conforto)aos poucos todos esses sintomas foram desaparecendo ...hoje estou ótima sem dor.mas a barriga ainda está inchada.ja sinto os" famosos " calores e mau estar....são passageiros cerca de uns minutos e umas três vezes ao dia..tem dia que uma vez apenas. Estou tomando tintura de amora e alguns suplementos descritos aqui no grupo.uso óleo de coco pra ajudar na cicatrização dos pontos (já está ótimo)e estou super bem, disposta sem nenhuma dor, não me sinto mais deprimida, durmo bem a noite, minha alegria de viver voltou!!" Adriana Lomas "Então gente ... a minha histerectomia foi um sucesso, além da retirada de focos e 20 cm do retosigmóide... passei a viver depois disso... mas escolhi o médico a dedo, pesquisei muito, fiz exames muito específicos e muita fé e positividade... já convivia com a doença há anos e fui pra cirugia muito consciente e muito positiva... agora 3 anos depois tenho focos no umbigo... mas nada comparado ao martírio que eu vivia... estou aguardando pra retirar os focos di umbigo... faço suplementação e sempre tentando seguir a dieta... sou feliz e posso dizer que a histerectomia foi totalmente positiva e assertiva no meu caso... meu médico Edvaldo é especialista... e só posso agradecer a Deus por tudo... eu acredito que ainda haja muito desconhecimento da doença... médicos não especializados que cutucam as pacientes por dentro e pioram o quadro inicial... não tem como um foco extirpado voltar pior em tão poucos meses... quando isso acontece eu acredito que seja médico despreparado (maioria) já conversei com uma médica de convênio que disse que na minha região não existiam sequer os aparelhos específicos para fazer uma cirugia completa... e que ali operavam casos de infertilidade apenas... ou seja... faziam o serviço pela metade... o que geralmente piora o quadro inicial... enfim ... se tem médico e hospital competente. Eu recomendo fazer se o seu nível de sofrimento é incapacitante" Tatiana Lopes 30/04/2018 com edições constantes para atualização Ariane Steffen 12/20/2019 0 Comments Cirugia da vida realAntes de dar inicio a leitura dessa publicação composta por relatos da vida real, clica no botão acima, caso ainda não tenha lido sobre a cirurgia, pois primeiro é preciso entende-lá, e depois sim, volte aqui para ler os depoimento de quem passou por ela e não teve o pós "venda" necessário é isso mesmo, já que a cirurgia virou um grande comércio lucrativo e muitas vezes no pré "venda" curas e fertilidade são prometidas mas o pós fica “ao Deus do ará” como dizem por aí, infelizmente e o número de Endometríacas que obtém sucesso nessa trajetória ainda é muito pequeno.
Na simples afirmação "estou indo para a segunda cirurgia porque já voltou" seguida da pergunta "alguém mais fez mais de uma?" as repostas foram surpreendentes e registramos os seguintes resultados: Apenas 7 meninas relataram estar indo para a segunda cirurgia, 55 disseram já ter passado por duas, algumas delas já com indicação para a terceira, 35 já fizeram a terceira, mais 7 fizeram quatro, 19 já realizaram cinco cirurgias, 6 fizeram seis, 4 fizeram sete intervenções cirúrgicas, Veronica fez oito, Angelina fez nove, Xavante fez dez, Edilaine fez treze enquanto Delcy já está na décima quarta e pasmem, Vi Prisses que ama a vida e aproveita ela entre idas e vindas de uma cirugia para outra nos conta nos comentários que estava no internada no hospital esperando pela trigésima sétima cirurgia, a qual já perdeu as contas de quantos pontos marcam seu corpo, isso porque tivemos apenas 139 participações, o que já é mais que muito estudo documentado que dura anos, porém nossa publicação só ficou 24hs no ar, imagine ir além, assusta né? Não é polêmica que queremos causar e sim levantar uma grande bandeira então “PRESTENÇÃO” no alerta da Simone Ribeiro Palmeira e de outras dezenas de Endometríacas que passaram por um processo cirúrgico, desde uma simples retirada de um endometrioma até partes de outros órgãos além dos reprodutores: “ATENÇÃO PARA QUEM VAI FAZER VIDEOLAPAROSCOPIA. Eu fiz minha video dia vinte e sete de junho de 2019 com um médico renomado de São Paulo. Paguei caro e agora depois de dois meses eu apresento dores, fiz os exames para ver o que estava acontecendo. Resultado: aderência intestinal no local que eles mexeram. Fui em um gastro, especialista no aparelho intestinal, ele me alertou que a aderência não vai se desfazer e agora tenho outra doença para tomar remédios e cuidar. Fiquem ATENTAS: caso opte por fazer a vídeo laparoscopia, e nos exames nada apareça no seu intestino, avise seu médico que se no decorrer da cirurgia apresente-se endometriose intestinal, você autoriza apenas o cirurgião especialista em intestino operá-lo. E mais: não deixem te aplicarem a anestesia, sem que seu médico responsável esteja na sala de cirurgia. Tenho sérias desconfianças de que quem me operou foram médicos residentes. Como disse, o médico que contratei é famoso em São Paulo e na hora da cirurgia ele não estava presente, mas dois médicos novinhos que me avisaram que ele estava chegando. Quando acabou a cirurgia ele também não estava presente. Acho que mesmo eu pagando caro, não foi ele que me operou. FIQUEM ATENTAS!!!” Se toda cirurgia pode acarretar novas aderências porque os médicos não relatam isso aos pacientes orientando os devidos cuidados posteriores que podem prevenir isso? Não importa o quanto ocupado o médico seja, sua vida está nas mão de uma pessoa que deveria no mínimo estar do seu lado antes de você adormecer para a anestesia e o primeiro a te receber quando você acordar sim, isso é ser humano, além de ético e profissional! Infelizmente está cheio de médicos estrelas por aí, que lamentavelmente não se fazem presentes nem em consultas, estive numa, crente que seria atendida por um Dr Chefão em Endometriose e nada, a estagiária pombo correio saiu da sala e voltou com recados algumas vezes e ainda dizia: “vou ver com meu chefe” o qual nem vi a cara, um bom professor para ensinar tem que estar presente em sala de aula e não fora dela, mas enfim; Olha só essa coletânea de comentários e se você também passou por situações semelhantes nos conte sua história, queremos saber. “A minha cirurgia foi feita por especialistas de Ribeirão Preto e os vi antes e depois, porém após dez meses estou na mesma, tenho dores constantes.” Juliana Ibeli “Também não vi meu médico, só estava na sala o anestesista e o médico auxiliar dele, achei isso bem estranho.” Rellen Holanda “Aconteceu o mesmo comigo, viajei do meu Estado muito loge até SP para operar com um que dizem ser o melhor do Brasil e não o vi nem no inicio e nem no final da cirurgia que evoluiu muito mal com sinais de fistula retovaginal, sangrei muito após vinte e um dias de cirurgia, sangramento dentro da cavidade abdominal que subiu para o diafragma e dois anos e seis meses depois estou pior do que antes de entrar nela. Paguei trinta e cinco mil reais a vista e a Ariane me viu fazendo um monte de perguntas desesperadas em outros grupos e me convidou para conhecer esse, foi Deus que a mandou. Exijam que um parente seu entre na sala e acompanhe de perto a cirurgia, nós temos esse direito, além de uma equipe multidisciplinar presente. Nunca imaginei que aquele mau caráter não me operaria e tenho visto muitas sequelas de quem operou só com ginecologista que mexeu no intestino, bexiga ou outro órgão que não seja do trato ginecológico e eu fui uma vitima sendo que paguei um proctologista para estar junto na cirurgia. No dia de retirar os pontos, ele vendo que eu não acreditava nele, perguntou-me se eu queria o CD com a cirurgia gravada, eu prontamente disse que sim, ele pediu pra eu solicitar a secretária quando saísse do consultório, e esta me disse que iria providenciar, voltei para minha cidade e quando liguei cobrando o CD, a secretária me diz que não foi gravada a cirurgia!!! Pode isso?!” Thaísa Lauande “Eu fiz e com dois meses estava cheia de aderências, fomos conferir as diferenças nos exames e foi gritante. Endometriose não deu trégua e as dores estão piores do que antes.” Adriana Lima “Infelizmente isso acontece mesmo, aproveitando que ficamos inconscientes eles marcam com várias pacientes ao mesmo tempo e deixam os residente operando. Sei porque trabalho na área da saúde e justamente por isso não confio nos médicos” Anna Cathia “Quer mais do que eu que fiz uma cirurgia aberta para retirar ovário direito e trompa mais um cisto hemorrágico em abril, quando saiu a biopsia descobri que tinha a endometriose e em junho fiz uma ultra com preparo intestinal com outro médico e descobri que meu ovário direito está aqui intacto! Confiei no meu médico que me garantiu que retirou e agora me deparo com isso, se não fosse em outro médico e pedisse outros exames não teria descoberto tão cedo, pode ter sido bom por um lado mas cadê a honestidade? Uiara Rafael “Fiz a vídeo antes de descobrir o grupo, hoje eu acho que o certo é tentar outras opções antes de partir para uma cirurgia, tipo atividade física, dieta anti-inflamatória, os fitos que estão aí para ajudar e muito. Às vezes a gente acha que fazendo a cirurgia vai ficar boa mas é pura ilusão, a curto, médio ou longo prazo ela volta, se continuar com mesmo estilo de vida. Triste mas é verdade.” Angélica Castro “Ainda bem que achei o grupo antes de operar e tenho indicação de o útero além dos ovários e trompas. Nunca tive muitas dores ou sintomas graves, considerei uma cirurgia muito extensa para uma doença que nem impactava tanto minha qualidade de vida. Quando conheci o grupo e vi que muitas mulheres continuavam a sentir dor e que a endometriose poderia voltar até mais grave após a cirurgia devido às aderências, mais certeza ainda tive de que não deveria fazer. Fiz o tratamento natural e repeti os exames para acompanhar. Pego o resultado agora.” Francinara Rezende Simone continua: “NÃO VAMOS NOS CALAR!! VAMOS JUNTAR FORÇAS PARA QUE OUTRAS MULHERES NÃO PASSEM POR ISSO! POST SOMENTE PARA MULHERES QUE NAO MELHORRAM COM A VIDEOLAPAROSCOPIA! Eu convivi com endometriose desde a adolescência sem saber. Quando descobri quis engravidar fiz FIVs e não deram certo. Eu já sofria com a doença e me indicaram um médico excelente de São Paulo. Paguei caro minha cirurgia. Na consulta ele me prometeu o paraíso. Ele omitiu dados que toda paciente deve saber. Ele cerceou o meu direito de saber que tem mulheres que mesmo operadas as lesões podem voltar, que existem mulheres que não se recuperam com dois ou três meses e precisam esperar até quatro ou cinco meses para ficar 100% e poder ter relações sexuais. Ele não me revelou que nos três primeiros meses do pós operatório, a menstruação pode ser intensamente dolorosa. Ele me mutilou em diversos lugares, sem me avisar na consulta que ele poderia achar endometriose em outros lugares e a cirurgia seria bem maior do que o previsto. Eu não tinha obrigação de saber nada disso. Se soubesse teria a chance de desistir e escolher outros meios. Estou parada no tempo vai fazer três meses. NÃO vi resultado ainda. Tenho medo de transar, de menstruar, de não ter minha vida antiga de volta. Amo todas as mulheres que estão nesse grupo, porque o coração delas pulsa como meu, com dor. NÃO QUERO ASSUSTAR ninguém. Tem mulheres que fazem a vídeo e ficam ótimas. Quero alertar: antes de fazer, tentem de tudo, alimentação, fitoterápicos, bloqueio, exercícios. Façam se perderam a qualidade de vida. Meu coração sangra em pensar que uma de vocês possa viver o que estou vivendo. Estimo todas vocês, somos escolhidas por Deus, como estigmas de FÉ e CORAGEM.” E os comentários são regados de cumplicidade: “Que depoimento, me dói a alma por você e pensar que eu estava acabando com as minhas poucas economias, fazendo empréstimos para operar com um excelente médico de SP também que me prometeu zerar tudo na cirurgia, mas antes conheci o grupo e pela falta de recursos decidi tentar seguir aqui pela fé, força para todas nós. Ana Rosa “Muitas pessoas aterrorizam outras com a cirurgia, minha Endo era profunda, vários órgãos acometidos. Fiz a cirurgia com um anjo em forma de médico Dr Mário de Barros Filho, para quem é do Rio de Janeiro super indico. Não fiz a cirurgia esperando cura, ele fez a parte dele E eu estou fazendo a minha. Conservar a casinha que ele limpou através de dieta e protocolo do grupo. Hoje estou gestante, engravidei naturalmente, coisa que era impossível sem ser por FIV. A própria Ariane falou sobre isso de cirurgia, quando é inevitável faça com bons médicos e depois façam sua parte. Também tive muito medo, meu caso era grave e só foi retirado o apêndice, conseguiram preservar o ovário que tinha endometrioma do tamanho de uma laranja e tinha focos no intestino, ureter, bexiga. No dia eu estava bem tranquila e feliz pois eu não queria mais viver com tantas dores provocadas por uma endometriose de grau quatro.” Rosi Fernandes “Eu também me senti assim, parada, só agora com seis meses tive melhoras graças à Deus e vou poder parar o anticoncepcional fazendo uma dieta melhor e começando alguns fitoterápicos. Vamos orar umas pelas outras sempre.” Viviane Pereira “Também demorei bastante e o que me ajudou foi a fisioterapia e acupuntura que continuo fazendo, tomando os fitoterápicos e ainda sinto um pouco de dor mas vem melhorando.” Priscila Duqye Delvali “Meu médico me contou caso de várias mulheres que fazem até dez vezes e acabam usando a bolsinha pois perdem o intestino, fora que a irmã de uma amiga morreu com vinte e cinco anos, ela não podia nem ter relação de tão grave que estava. Graças a Deus meu médico é contra a cirurgia e tem um em Araraquara que está sendo até processado. É sempre bom ver nossos direitos quando nos sentimos lesadas.” Camila Cardoso “Antes de encontrar esse grupo eu cheguei a acreditar que fazendo a cirurgia eu estaria curada, até porque o médico só me deu essa opção, cirurgia e dienogeste.” Dani Silva “Não podemos generalizar, procure um outro profissional, fiz quatro cirurgias com um médico que se dizia especialista, até que encontrei uma médica ótima, que salvou minha vida, o pós operatório pode ser ruim para todo tipo de cirurgia, cada pessoa reage de uma forma, tem gente que diz que o pós da cesárea é terrível e para mim não foi, fiz minha cirurgia e vivo normalmente após sete anos, tem gente que tem dor e que não passa, eu era assim, vivia no hospital tomando medicação, não tinha vida nem profissional e nem social, hoje sou feliz, graças a Deus, aos médicos e a cirurgia bem sucedida que me fizeram.” Camila Lorden “Poxa você falou tudo! Eu também fiz a vídeo, mas fiz sabendo de tudo, meu médico me explicou tudo, mas infelizmente ainda sinto dores, meu sonho de ser mãe morreu e eu vivo com essa angústia dentro de mim luto contra essa doença todos os dias, hoje em dia eu aprendi a conviver com a dor quando ela vem, mas acho que a dor maior é ver mulheres grávidas na rua e saber que você nunca vai passar por essa experiência de ser mãe que você tanto sonhava, muito triste isso. Vamos vencer não podemos desistir.” Catia Pereira “Falou bem a verdade, também me sinto como você, enganada pelos médicos porque a única coisa que a vídeo laparoscopia me deu foi o diagnostico de adenomiose, mas efeito e melhora nenhuma. Só com as dicas do grupo passei a melhorar e amenizar a dor.” Margheti Sca Via “O problema não é só dor. A endometriose é silenciosa o pode lesionar diversos órgãos. Meu caso eu trato há vinte e cinco anos e mesmo assim ela me deixou em situação vulnerável.” Vanuzia de Souza Xavier “Ela acometeu meu útero e virou adenomiose. Sangrei cinco meses direto. Fiz transfusão de sangue e quase morri por duas vezes. Agora tirei tudo, mas ainda tenho foco no intestino. Queira Deus que não obstrua, mas é um risco. Então, precisamos de fé sim. Mas olhar com muita consciência pra essa doença. Há casos que ela se instala em diafragma, pulmão e até no cérebro. Precisamos olhar tudo e cada dia mais pesquisar. No meu caso ela atingiu cinco pontos isolados no abdômen, mais útero, ovário, trompas, intestino, coluna e canal vaginal.” Simone Pinto “Eu fiz cirurgia, vai fazer três meses, não há um só dia que eu não sinta dor, o médico diz que estou apta a voltar ao trabalho. FAZ ME RIR (chorar não aguento mais), diz ser psicológico. Minha vagina dói, sinto cólicas terríveis, minhas pernas doem, coloquei o DIU para não menstruar mais, enfim me encaminhou para um gastro, pois o cirurgião acredita ser de ordem intestinal. RS como se eu não soubesse diferenciar uma dor abdominal de uma dor pélvica. Obrigada pelo espaço pra desabafar.” Aninha Mendonça “Vejo muitos caso de negativa sobre a cirurgia, mais do que positiva. Ainda prefiro adiar do que arriscar e sofrer ainda mais. Mas você está certa, No meu caso optei por não fazer, mas cada um sabe de si e o que é melhor já que a maioria dos médicos não conseguem resolver e ainda conseguem piorar a situação que já não era boa.” Camile Marinho “Tenho que dizer que cirurgia de qualquer tipo é muito agressiva para o organismo. O corpo requer muito para se curar da “agressão” e enquanto se recupera, qualquer doença ou fraqueza que você tenha fica sem combate pois o seu sistema imunológico está ocupado tentando reparar tecidos, etc. Meu conselho é não optar por cirurgia e sim descobrir e adotar outras alternativas em relação aos miomas que dependendo da localizaçãoo nem precisa fazer nada.” Monica Sandra Munoz Arata “Tenho dores neuropaticas (nervos rompidos) devido inúmeras cirurgias e essa dor não me deixa em paz. Dor vinte e quatro horas, medicações, bolsa de agua quente, alimentação mudada há um ano e pouco mais fitoterápicos, sem conseguir fazer exercícios. Se vou fazer qualquer coisa, qualquer coisa mesmo a dor vem forte, é como se no meu andar além do limite diário e se eu fizer alguma coisa em casa a dor piora, é tipo uma dor que parece que a pelve está infeccionada vai até o abdômen, pega a vagina, ureter, etc. Tenho pericia e eu não sei explicar essa dor, só sei que é uma dor que sinto nos meus movimentos que fica latejando, também sinto dor de cortes no vivo e uma dor muito profunda, tenho vontade de colocar a bolsa de agua quente lá dentro da barriga, estou assim devido descoberta tardia da doença fiz cirurgias, incluindo video, laparotomia, histerectomia total, intestino, sigmoide, operei atrás da bexiga e deu fibrose dentro da vagina tinha endo ali também e útero sacro e agora estou implantada, (implante neuromedular) para ter um pouco de alívio, mas é devagar o processo. Já são doze anos lutando, tenho dezesseis cartas comprovando a dor insuportável para o INSS. Tomo morfina todos os dias e Gabapentina, mais inúmeras outras medicações. Com as sequelas desta doença eu não tenho vida social nem amorosa, preciso de ajuda até para lavar meus cabelos, não consigo fazer nada...nada mesmo mal que lavo uma louça, a dor é demais, fico a maior parte do tempo deitada dopada e com dor ainda. Quase morri e ainda me mandam trabalhar, tomo anti depressivo e remédio para ansiedade. Comecei a mudar a alimentação mas ainda não obtive melhora. Só quero me livrar dessa dor.” Sonia Junior Hoffmann “Tive que voltar a trabalhar pois nas perícias do INSS eles não acreditam em minhas dores, aliás, nem meus médicos acham que as dores são intensas. Desde setembro de 2017 até ante ontem, operei oito vezes. Na cicatriz da colostomia tenho uma dor tão grande (já foi feito a reversão em dezembro de 2017) que minha pressão cai se espirro de tanta dor. Acordo de madrugada se me mexo na cama. É horrível. Queria muito alguém pra me ajudar. Fui procurar vários cirurgiões plásticos para tentar consertar essa lesão pois não é normal tossir, espirrar, me mexer e doer tanto, mas os valores são muito altos da cirurgia e ainda não posso fazer. Sinto falta de sensibilidade na perna e glúteo direito, não sei o que pensar, fiquei com muitas sequelas, incontinência fecal e urinária, destruíram meu assoalho pélvico com tanta cirurgia.” Cintia Silva “Descobri a endometriose há mais de vinte anos junto com um cisto de cinco quilos. Ali eu fiz minha primeira cirurgia, naquela época não tinha muito conhecimento do problema e os médicos diziam que eu teria uma vida normal dali em diante, eu fiz uma cirurgia para retirada do cisto. Alguns anos depois tudo voltou: mioma... endometriose... cistos... E ali me indicaram um médico especialista, depois de uma bateria de exames fui lá novamente para a mesa de cirurgia retirar focos de endometriose... miomas... cistos e etc. Fiquei bem por um tempo e as dores voltaram novamente e encarei outra cirurgia, só que agora mais simples somente para retirada de um pólipo e seguir com a medicação, sempre tomei o dienogeste, não queria tomar por muito tempo, tomei por alguns anos mas agora resolvi parar. Estou tentando seguir o protocolo do grupo, hoje estou ainda com dores, muitas aliás, mas na esperança de ter melhoras e apesar dos médicos eu creio no que Deus pode fazer independente de diagnóstico.” Keith Bispo “Não tenho endometriose, entrei no grupo para ajudar minha sobrinha de dezenove anos que sofre desde a primeira menstruação quando tinha 12 anos e com dezessete descobrimos a endometriose. Lendo seu relato lembrei-me da minha cunhada (irmã do meu esposo) onde para tirar um cisto gigantesco descobriu a endometriose e focos em diversos órgãos. Uma cirurgia que era para durar algo em torno de três horas durou onze de relógio e precisou pedir suporte de mais outros quatro médicos de tão grave que era a situação dela. Ela já aberta e na mesa de cirurgia o médico parou a cirurgia e pediu para chamar o esposo. Explicou toda a situação a ele e pediu autorização para retirar útero, ovários e trompas. Ele autorizou, não havia o que ser feito. Hoje ela tem quarenta e dois anos, faz reposição de hormônios e não teve filhos.” Rita Samora E entre tantas perguntas de quem fez a cirurgia, se voltou e depois de quanto tempo, mediante a inúmeras respostas, coletamos apenas algumas para não estendermos demais essa publicação, mas fazemos questão que você também faça seu registro aqui nos comentários. “Já fiz quatro e voltaram mas antes eu não estava seguindo o protocolo do grupo agora estou fazendo e tenho mais esperança.” Simone Silva “Os meus voltaram agora dez anos depois mas antes eu não seguia o protocolo.” Nina Pinheiro “Fiz em abril de 2018 e sete meses depois já sinto sintomas de novo.” Natalia Nogueira “Com três meses os focos voltaram mas achei válido tentar.” Bárbara Bezerra “No meu caso voltou quatro anos depois.” Liz Nadine “Fiz a vídeo em abril e quando parei o Gestinol para tentar engravidar dois meses depois começaram as dores e o inchaço não sei como está.” Andreia Rocha “Eu fiz duas e onde tirou não voltou mas apareceu em outros lugares e veio pior que antes.” Graci Oliveira “Já fiz três e voltaram com intervalo de três anos cada uma e uma foi aberta porque pegou o intestino e tive que tirar 20cm do reto além de reconstituir a bexiga tirar um ovário entre outros.” Cristina Cirilo Ferreira “Me cuidei total no sentido de não fazer esforço físico na recuperação e voltou depois de alguns meses mesmo assim.” Fabiane Alves Mikoda “Tenho seis anos de operada mas tem dois que as dores voltaram e esse ano está insuportável e bem pior que antes da cirurgia.” Jéssica Bittencourt “Já fiz e os focos voltaram em menos de seis meses. As dores diminuíram mas nunca cessaram.” Isadora Nunes “Sim voltaram e já fiz cinco cirurgias.” Renata Costa “Fiz cirurgia e com cinco meses voltei em outro médico pois estou sentindo muitas dores já faz três meses e esse médico pediu outra ressonância e explicou que provavelmente os focos voltaram sim.” Jucilene Gonçalves de Oliveira Gusmão “Fiz em maio e em novembro em nova ressonância mostrou que voltou com força.” Fabiana Santos “Minha filha fez a vídeo e tudo voltou depois de um ano e com o protocolo do grupo entrou em remissão. Não desistam.” Gaby Marques Ferreira "Operei faz dois meses e dez dias, tinha aderências no intestino, cistos nos dois ovários e inflamação nas trompas, porém as dores fortes voltaram e o sangramento intenso também, os médicos falam que o cirurgião não limpou o que tinha que limpar e a cirurgia inflamou. Estou tomando Tramal quase todos os dias, não aguento mais passar por tudo isso e não mudar nada." Mari Montanheiro "Me submeti a cirurgia a quatro meses e as dores são diárias e constantes, para mim não resolveu nada." Tania Mara Oliveira "Sinto a mesma coisa e mesmas dores de antes de operar três meses atrás." Jéssica Matias Oliveira Existem relatos positivos sim, algumas Endometríacas tem consciência disso tudo por terem pesquisado por si só e outras ainda tiveram a “sorte” de encontrar médicos humanos que podemos dizer que são verdadeiros anjos enviados por Deus. “Eu passei por uma cirurgia em 2017 e, antes de chegar ao médico que me operou, quando outro medico me falou da possibilidade de uma cirurgia (ouvi dois especialistas antes de operar), eu pesquisei muito no Google pra saber se os médicos me diriam a verdade e se eles me diriam tudo que eu precisava saber. Não me imaginaria numa. mesa de cirurgia sem. antes ter buscado muita informação e consultado mais de um médico. Aliás, ir para a consulta já informada serve inclusive para escolher o médico, eu já fui sabendo que qualquer um que me prometesse milagre ou cura, não passaria de um charlatão querendo apenas me arrancar dinheiro. Sou muito desconfiada. só fui confiar no médico que me operou depois que conversei bastante com ele, isso que ele já tinha operado uma amiga minha e dado tudo certo. A minha desconfiança veio pelo fato de eu ter passado anos com muitas dores que os médicos diziam ser uma coisa ou outra e nenhum me dava um diagnóstico correto. Depois disso, passei a ter desconfiança de todos os médicos, de qualquer especialidade. Acho que tem muita gente exercendo a medicina por ai sem nem saber o que tá fazendo, infelizmente.” Talita Marques “Meu médico falou na mesa de cirurgia, se eu não resolver seu problema não vou te cobrar nada e resolveu.” Marilia Furtado “Entendo o seu relato mas aderência é algo que pode acontecer em qualquer cirurgia. Eu por ex tinha várias por ter feito lipo na barriga quando era doida e jovenzinha! A minha inclusive era no intestino e tive sorte que consegui engravidar naturalmente em 2013 e ela se soltou. Tanto que muitos médicos consideram a opção da vídeo apenas em último caso e explicam que as aderências podem acontecer o que leva as meninas a fazerem mais de uma vídeo em curto espaço de tempo.” Simone Tinoco Soares Rupp “Tenho aderência de uma cirurgia de apendicite e não fiz vídeo porque a médica disse que havia grande possibilidade de ter aderências. Daí desisti.” Júlia Fernandes “Na verdade o que acontece é que onde mexe, nessa doença às vezes cria aderência, eu não sentia dor no umbigo e passei a sentir não só no umbigo como em outras partes, inclusive sinto as mesmas dores de antes da cirurgia. Muitos médicos alertam que a cirurgia só em caso de necessidade mesmo devido ao alto grau de aderências que formam depois.” Flor Margarida “Antes de fazer a vídeo pesquisei bastante sobre o assunto, até foi o médico que disse pra mim ir pesquisando. Fiz porque não me sentia nada bem e a cada mês se tornaram piores os sintomas. Para mim resolveu, não sinto mais dores que sentia antes e não tenho mais inchaço antes de vir a menstruação. Até na relação que sentia horrores de dor diminuiu. O meu caso não era tão grave, mas já estava afetando a minha vida, fiz com a consciência que poderá voltar. Estava com focos em volta do útero com inflamação. Caroline Sarturi de Mello “Demorei para ter o diagnóstico pois meu caso era assintomático, mas o médico que procurei me esclareceu e respondeu a todas as minhas perguntas. Operei no final de agosto e todos os dias que ele passou no quarto para me ver respondeu todas as minhas perguntas. Na semana passada quando fui na consulta, levei uma lista de perguntas/dúvidas que ele sanou prontamente. Acho que como em todos os seguimentos existem profissionais e PROFISSIONAIS! Eu estava tentando engravidar há cinco anos. Passei por um médico especialista em fertilidade e na ressonância acusou a endometriose. Ele não deu muita importância e disse que poderia fazer a FIV e que após o parto um Urologista retiraria a infiltração na bexiga, devido a vários outros fatores deixei passar dois anos até que procurei uma ginecologista, ótima por sinal, que me encaminhou para um cirurgião. Ele que me informou a real situação, que não era tão simples. No fim decidi pela cirurgia pois o cirurgião GO apontou que a infiltração na bexiga poderia virar um problema futuro e no final minha cirurgia acabou sendo grande, pois eu tinha muitas aderências, além da infiltração na bexiga e intestino, acabei tendo que retirar o apêndice também e tudo isso foi esclarecido durante as consultas.” Camilla Secorum Krauss Gregorio “Eu me operei e não me arrependo. O meu caso era de extrema necessidade, eu já estava com 80% de obstrução intestinal e protelar para realizar a cirurgia colocaria minha saúde em risco, eu não tinha tempo para tentar de tudo sem ter certeza de que o resultado seria positivo, eu já estava ficando de sete a oito dias sem ir ao banheiro e nem laxantes resolviam mais. Acho que devemos ser cautelosas com esse lance da cirurgia, nem oito nem oitenta. Não se deve ir operando com o primeiro médico que falar em cirurgia, é bom ouvir mais de um especialista. É importante buscar informações sobre o que pode ocorrer durante a cirurgia, sobre o fato de a cirurgia não curar a doença e sobre o pós operatório, não apenas se pautar pelo valor cobrado pelo médico, pois o médico cobrar caro não significa que ele irá fazer milagre e nem faz com que a busca por informação não seja importante. Da mesma forma, adiar uma cirurgia realmente necessária pode colocar não só nossa saúde, mas também nossa vida em risco e, para adiar uma cirurgia, acho que a consulta a vários profissionais pois, muitas vezes, ela é necessária, infelizmente.” Talita Marques “Fui operada pelo meu ginecologista e minha proctologista, vi os dois do meu lado antes de me sedarem e isso me deixou muito mais calma. Quando acordei da anestesia a primeira pessoa que vi foi a proctologista e ela estava com um sorriso enorme para mim. Só tenho elogios a eles. Fico muito triste de ver que nem todo mundo tem a sorte que eu tive, porque essa doença em si já é muito desgastante.” Graziele Aquino “A minha médica me disse que em casos de a endometriose ser superficial não vale a pena operar. Porque o risco da endometriose também é a aderência, mas o fato de mexer no intestino para tentar resolver pode causar aderência também e piorar. Então cirurgia só em casos muito avançados.” Elenair de Souza Fernandes “Meninas, operei o intestino e muitos outros focos mas sempre fui informada que aderências são consequências comuns em cirurgias e não negligência médica. Claro que existem técnicas e procedimentos que podem amenizar e tentar prevenir, mas é importante saber que podem ocorrer sim e meu médico sempre me deixou isso claro.” Rosana Paiva Difícil mesmo é encontrar essa sinceridade toda em consultas que não duram nem cinco minutos...enfim, seguimos fugindo de médicos que tem um diploma no lugar do coração. 20/12/2019 com edições constantes para atualização Ariane Steffen 10/22/2019 4 Comments Relatos sobre o tal do diu...A Endometríaca Andrea Ely lançou o alerta relatando não só um erro médico grotesco como os efeitos e sequelas que o uso do DIU lhe causaram:
"Vejo muitas falarem sobre o DIU Mirena, que é a melhor solução que os médicos indicam, pois bem, eu usei por seis anos e logo quando coloquei, eu pensei que seria uma maravilha não menstruar mais e nem sentir dores, confesso por cinco anos, tirando as crises de enxaqueca e ganho de peso, tudo parecia bem, até chegar o dia da troca, como é um processo muito dolorido, pedi para fazer no centro cirúrgico, a médica fez em mais três mulheres no mesmo dia, fui liberada e embora para casa, cheguei com dores, achei estranho, porque na primeira vez não doeu tanto assim, tomei a medicação para cinco dias e a dor persistia, voltei em outra médica, pois a minha estava viajando, fiz um ultrasson transvaginal, confesso que naquele momento passou pela minha cabeça de ter colocado um DIU e não ter tirado o outro, mas no trasvaginal só acusou um dispositivo, passado seis meses, fiz exames de rotina, apesar de ter dado inicio à dores lombares, nada acusou, as dores foram aumentando, lombar, dor pélvica, bexiga, rim, resolvi procurar um ortopedista, achando que o problema pudesse ser coluna, fiz varias sessões de fisioterapia e cada vez piorando mais, não passava nem com morfina e um dia no pronto socorro me pediram um raio x da coluna e uma tomografia computadorizada, me viraram do avesso, até que veio o urologista do plantão e me falou que eu não tinha infecção e me aconselhou procurar um ginecologista. Com os exames em mãos abri e não foi nenhuma surpresa ver OS DOIS DIU`s MIRENA dentro de mim, mas quase tive um treco, chorando em prantos no outro dia fui orando para o consultório da Ginecologista que não era nem a minha e nem a que colocou e graças ao meu bom Deus, ela conseguiu tirar mas não acabou por aí, porque a Endometriose evoluiu o DIU não tinha tratado nada e sim só piorado, a endometriose já tinha se espalhado para a bexiga, útero sacro, nervo ciático etc. E os exames não são eficazes como achamos que são, foram feitos três transvaginais e nenhum médico foi capaz de ver que eu estava com dois dispositivos. Sei que cada caso é um caso, mas esse caso um dia pode ser com você. Ai você pergunta para mim, porque não entra com processo contra essa médica e eu te respondo que voltei nela e falei tudo que estava engasgado na minha garganta, e sabe o que ela respondeu? Disse que era perita e que nunca iria ganhar essa causa dela e que teria que processar as clinicas que não viram também até chegar nela depois de não sei quantos anos de ação que não vai dar em nada. Petulância que resolvi deixar para trás e cuidar da minha saúde longe dela." E em seguida à isso choveram relatos e comentários que nós resolvemos registrar como alerta: "Ajuda DIU Mirena e endometriose mais adenomiose. Coloquei há pouco mais de oito meses e de lá para cá muita coisa piorou. Meu médico me pede paciência mas eu não estou conseguindo mais esperar "tudo normalizar" como ele promete. Minhas cólicas não diminuíram, muito pelo contrário, aumentaram e agora também tenho dores na ovulação, a sensação é que vou parir uma criança. Engordei seis quilos sem mudar absolutamente nada na alimentação. Fora tudo isso, acredito que possa estar beirando a depressão, nunca antes tive tanta oscilação de humor, pensamentos negativos e até certa falta de vontade de fazer até as coisas que mais amo fazer. Minhas pernas pesam uma tonelada e meu ciclo não alterou uma vírgula. Preciso de ajuda, não sei mais o que fazer e nem quem procurar. Passei por vários médicos e até chegar nesse que é o único especialista em endometriose na minha cidade, ele já me ajudou muito mas a minha última consulta com ele foi um circo de horrores e ele defende o Mirena até debaixo d`água e chegou a dizer que minhas dores são psicológicas, ainda disse que engordei porque comi mesmo." Gabriela Martinez "Eu não me adaptei fiquei dez meses sofrendo até inflamar meu útero e o médico retirar, depois que retirei acabaram as dores. Diu Mirena para mim não foi uma boa opção! Engraçado que quando o médico retirou colocou em um potinho e me deu pra mostrar para o especialista e provar que retirou tudo. No caso do relato ai a mulher estava com dois, só Jesus na causa." Sheila Barboza "Com cinco meses usando o DIU Mirena, não estava mais aguentando sangramentos constantes e escapes. Num dia que não tive nenhum desses, fui tomar banho e de repente caiu uma secreção amarelada, sem cheiro e elástica. Estava muito frustrada com o DIU. Quando o coloquei, achei que iria resolver todo o meu problema da endometriose, até porque os médicos diziam que era um dos melhores métodos para combater a doença. Mas não." Ana Claudia Tavares "Dois anos atrás eu fiz minha cirurgia com corte, retirei um ovário com endometrioma e parte da trompa direita, liberei as aderência e em seguida foi inserido o DIU Mirena. A partir daí eu nunca mais fiquei um dia sequer sem dor, dores que me incapacitam de exercer minhas atividades, engordei quase vinte quilos e não consigo emagrecer, não consigo nem fazer caminhada. A ginecologista anterior falou que eu cismei que estou com dor e que eu tenho que procurar um gastro porque meu problema não é ginecológico." Lia Souza "Tem dois anos e meio que estou tratando a adenomiose e faz um ano e meio que coloquei o DIU Mirena, mas apesar de não ter mais hemorragias, tenho escapes diários e dores todos os dias, não estou tendo bons resultados e é só remédios e mais remédios, sinto que os médicos não estão dando muita importância para o que eu sinto e até me deram remédio sublingual mais forte para dormir, mas não adianta e eu não sei mais o que fazer." Ana Miriam Porto "Três anos atrás coloquei o DIU Mirena e não me adaptei, sentia cólicas fortes, fiquei por meses ouvindo a ginecologista dizer que iria me adaptar, porém ele saiu do lugar e descobri uma inflamação, de lá para cá as dores intensificaram e não conseguia fazer coisas simples. Cada hora era um diagnóstico, cisto, ovário micropolicístico até um clínico geral desconfiar e na ultrasson constatar endometriose profunda no ovário e me internar para fazer videolaparoscopia." Larissa Mascarenhas "Engraçado é que os médicos tentam te enfiar o Mirena de qualquer jeito, tentam abafar os sintomas, mas todas que eu conheço que colocou não gostaram. No meu caso causou uma prisão de ventre infeliz e com muito sangue vivo, sangrei por três dias e tive que fazer colonoscopia. O médico insistiu que não era dela mas foi a única coisa que mudou e fui pesquisar, aí vi que em outros países existem mulheres tentando derrubar essa máscara do Mirena, pois muitas sofreram da mesma forma que eu sofri e com coisas muito piores e os médicos continuam negando." Adelia Edvando "Quando a médica me deu a carta para colocar o DIU tive o pressentimento de que aquilo não era solução eu a questionei perguntando se realmente era seguro, e ela disse que de todas que ela encaminhou só 2 tiveram problemas, e eu novamente questionei a ela se todas das 100 mulheres que ela encaminhou tinha a Adenomiose e então ela ficou em silêncio, mas depois disse que era o melhor. Mas sai com o coração apertado de angústia e a certeza que aquilo só ia piorar. Naquele dia encontrei o grupo e a página e em meu desespero vi uma luz em meio a tantas dores. Na mesma semana iniciei o protocolo e foi a melhor coisa que fiz, estou com encaminhamento do DIU na pasta é vendo esses relatos fiquei até arrepiada pois só tive a confirmação de que o DIU só iria piorar o inferno que eu estava vivendo. Agradeço a administradora é criadora da página pois se eu não tivesse lido e me informado através desses meios não sei se estaria aqui.(pensei seriamente no suicídio). Obrigada de coração." Márcia Santos Macedo "O DIU Mirena foi um pesadelo na minha vida, coloquei em 31 de agosto de 2019 e daí por diante não parei de sangrar e ter muita dor, no dia 28 de agosto estava perdendo os movimentos das pernas e sangrando horrores, fui ao pronto socorro tirar e ele havia deslocado, agora estou melhor sem ele." Jane Silva Òyátùnji "Coloquei o Mirena há quase dois anos, menstruando todo mês, comecei a ter dores diárias, com celulite até na alma, engordei sete quilos mesmo fazendo atividade física. Agora comecei o protocolo do grupo e acompanhamento com uma nutricionista e esse mês pela primeira vez na minha vida não senti dor nenhuma durante a menstruação, mandei até um direct para a Ariane no Insta! Semana que vem me livro do Mirena e não quero mais hormônios sintéticos no meu corpo. Minha única preocupação é o controle para não engravidar porque optei por não ter filhos mas quem sabe um dia fazer uma adoção." Beatriz Betti "Também tive o Mirena, não menstruava mas fazia bolsas de sangue com um líquido junto, foi horrível e alojou uma bactéria no útero por conta disso." Sandra Cristina Monteiro Simão "Eu tirei o Mirena depois de longos nove meses sangrando diariamente com dores e agora estou tratando uma inflamação que ele causou, para mim não valeu nada a pena." Dani Rollemberg "Coloquei o DIU Mirena tem uma mês por pressão médica e familiar, desde então não consigo passar mais de duas horas sentada e não sentir dor. Doi muito, doi tudo, choro de dor e só o que me pedem é paciência." Déborah Paixão "Eu já não sei como para minha dor coloquei esse DIU Mirena a 10 dias não aguento mais de tanta cólica,o médico disse que seria a melhor opção pra eu não menstruar. Mais estou e sofrendo demais idas e vindas no pronto socorro." Carla Cruz "Eu tive inflamação pélvica cinco dias depois de ter colocado o DIU no centro de saúde para controlar o excesso da menstruação, pior coisa que já fiz, dei entrada no hospital bem mal e fiquei sete dias internada por conta disso." Vanessa Vieira "Descobri a endometriose em 2015 e até então só tinha endometriose nos ligamentos útero sacro coloquei o DIU em janeiro de 2017 e em outubro do mesmo ano descobri que tinha adenomiose e a endometriose já tinha atingido vários órgãos." Vanessa Rodrigues "No meu caso desenvolvi a doença da mesma maneira com o DIU. Agora não vejo a hora de me livrar dele. Já tenho há quatro anos." Caroline Silva "DIU Mirena pra mim foi o inferno. Dores insuportáveis, sofrimento demais. Não indico." Mônica Juliano Dalla Vecchia "Eu nunca tive problemas de adaptação com o DIU. Amava não menstruar e não sentir cólicas. Usei ele como solução para minha endometriose. Mas ele escondeu a evolução da Endo. Que descobri esse ano ser profunda com acometimento de 40% de meu reto, além da adenomiose que eu não tinha. Usei o DIU por quase nove anos. Retirei agora e ainda não menstruei. Então podemos ver o efeito do DIU no nosso organismo." Jaira Rocha "Usei o DIU por oito meses. Meus sintomas pioraram e eu tinha escape o tempo todo! Retirei e os sintomas regrediram novamente." Bruna Gindre "Pra mim o DIU mirena foi uma experiência horrível." Alcimere Duda "DIU Mirena destruiu a minha vida! Tenho pânico só de ouvir falar!" Mariele F V "Eu usei por 10 meses, foi o período que mais senti dor, não era mais cólica em dias específicos, era dor pélvica difusa (síndrome miofascial pélvica)." Christine Farias "Eu coloquei DIU Mirena e fiquei menstruando todos os meses e com dores. Tirei porque para mim não foi bom." Elisa Gendelmann Tvorecki. "Tenho vinte e seis anos e faço exames ginecologicos semestralmente desde os dezoito. Coloquei o DIU fazem três anos e faz mais ou menos um ano que surgiram cistos nos meus ovários." Tati Mores "DIU que me trouxe muitos problemas. Fiquei sete meses com o Mirena, ele me causou muito escape, menstruação não acabava mais e dores. Até que senti uma dor imensa quando menstruei e meu corpo começou a expulsá- lo." Elisângela Araújo "No inicio deste ano coloquei o DIU Mirena para bloquear a mestruação e foi um experiência horrivel. Tive muitassss cólicas, escapes frequentes e engordei dez kilos, ou seja foi horrível." Andreia Santos "Opa, alguém falou de DIU que não adiantou nada e deixou a endometriose evoluir? Sou um exemplo." Karina Karina "Eu fiquei um mês com ele, coloquei e fiz a ultrassonografia, estava bem posicionado, mas após um mês senti muita cólica e desceu a menstruação, quando senti as contrações aumentando, coloquei a mão e estava metade dele para fora, já no pronto socorro meu corpo terminou de expelir ele, ou seja, abortei meu Mirena. Foi horrível." Priscila Bastos Palma "Cai na besteira de por o DIU Mirena há um ano e tudo piorou, dores fortes parecia que eu ia morrer, não aguentava mais tanta dor e os médicos não queriam tirá-lo até que no mês passado menstruei três vezes e então resolveram tirar durante a vídeolaparascopia e já estou menstruando sem dor com o protocolo do grupo." Amanda Santos "Coloquei o DIU Mirena e em três meses quase morri de tantas dores, nesse tempo desenvolveu um cisto de 7,5cm. A médica resolveu retirá- lo depois de eu insistir muito e em seguida as dores diminuíram muito." Pri Ramírez "Eu tinham endo, fiz vídeo, fiquei bem. A médica sugeriu o Mirena! Depois de alguns meses comecei a sentir dor, fiz ressonância e deu ADENOMIOSE. Eu acredito que tenha sido o DIU!" Tamires Ribeiro "Eu fiz cirurgia em 2014, sempre fiz exames periódicos e não tinha nada, mas resolvi colocar o DIU em 2017 depois de quase um ano comecei com escapes e cólicas, a médica passou exames e não deu outra, deu adenomiose, cisto umbilical e mais cistos nos ovários que não tinha, eu não indico colocar. Agora estou com os fitos e tenho fé em Deus que vou ficar curada em nome de Jesus. Vamos!" Maria Gorete Lopes "Poxa não é a primeira é nem a segunda vez que vejo comentários do Mirena associado a adenomiose." Jaque Uji "Para quem tem adenomiose, o DIU causa com o tempo hipersensibilidade uterina e sangramento, não ajuda, fui em três especialistas tops e todos falam isso. Também não protege o ovário caso você tenha tendência a endometrioma que são as lesões mais recorrentes da endometriose. Meu plano não cobriu, tive que pagar e depois uma emergência para tirar um ano após fui para o centro cirúrgico tomar anestesia para tirar, o plano cobriu a remoção, mas um especialista chegou a me cobrar sete mil para remover. Muitos médicos são como representantes desses dispositivos tão caros e ganham para colocar, tirar, pelas consultas, pelo plano ou particular eles ganham e ganham quando as lesões voltam e voltamos para a mesa de cirurgia. Endometriose é uma doença que se precisar de cirurgia que seja com O MÉDICO que saiba o que faz para ser uma única vez porque quanto mais cirurgias pior fica! Tenham sempre em mente quanto mais cirurgia pior e o DIU tive a mesma experiência, piorou demais meu quadro, só tive paz quando tirei e ganhei um novo endometrioma no período de uso pois não serve nem para preservar o ovário, além de ser caro para colocar e mais ainda para tirar. Fiquem espertas e cuidem-se. A cura depende muito mais de nós e das escolhas que fazemos." Priscyla Moura "Pior coisa da minha vida foi isso aí. Diu depois de quinze meses de cólicas e a endometriose de volta após cirurgia." Ana Paula Prates "Deu adenomiose e tirei o Mirena porque engordei trinta e cinco quilos em três anos e seis meses." Lu Soares "Poxa, não é a primeira vez que escuto isso e estou com medo! Em abril retirei um endometrioma da parede do abdômen e fiz o implante do DIU na mesma cirurgia. Eu na semana seguinte já comecei a sentir TODAS AS MESMAS DORES! Agora estou com medo de retornar." Bárbara Andreis "Tinha endometriose depois do DIU descobri adenomiose também." Daia Neves "Depois do DIU Mirena (faz nove meses que coloquei), estou tendo problemas de cisto nos ovários!" Dan Dri Ali Rodrigues "Quando eu descobri adenomiose eu estava com o Mirena há sete meses. Falando aí agora descobri que pode ter sido ele o causador. Os médicos não confirmam nem acusam nada." Moema Miranda "Depois que coloquei o DIU apareceu cistos, mioma, endometriose nos ligamentos e endometrioma." Cecilia Santos "Descobri sete meses depois do DIU Mirena, a adenomiose e antes só tinha endometriose." Lílian Maiza "Eu usei Mirena por oito meses na tentativa de adaptação, mas posso dizer que foi uma das piores experiências da minha vida, estufava e sentia muitas dores." Janete Skoropada "Sai fora de DIU, experiência própria." Aline Yasmin da Silva "Fiz a vídeo em fevereiro e o médico colocou o Mirena. De lá para cá tive muitas dores e escapes. Menstruando vinte dias por mês e ele sempre falando que é o corpo ajustando. Essa semana começou uma hemorragia com muitos coágulos grandes. Fui no médico e fiz uma ultrassonografia e cadê o Diu? Sumiu, então ele pediu uma tomografia para ver se havia deslocado e nada. Cheguei em casa e ele saiu na minha mão, minha preocupação é que saiu inteiro, ainda amarrado ao tecido do útero. Será que meu útero está saindo aos pedaços? Sinto como se tivesse uma ferida interna." Elis "DIU. Não me ajudou em nada na endometriose pelo contrário eu tinha mais dores do que com a pílula, graças a Deus que ele saiu do lugar, aí eu tirei e o médico na época falava a mesma coisa que era o corpo se adaptando." Beatriz Gasques "Coloquei o Mirena na ilusão de amenizar os sintomas e aguentei até sete meses. Nesse período fiz três ultrassons, porque jurava que ele tinha saído do lugar. Sentia fortes dores e inchaço, mas ele estava direitinho no canto! Certo dia, senti uma dor tão absurda que não aguentei, tirei e pronto. Deu uma melhorada!" Carol Dias "Eu também tentei o Mirena. Foi um procedimento doloroso e inútil. Escapes contínuos e muita dor. Menos de um anos depois, lá estava eu num bloco cirúrgico, histerectomia total!" Cintia Viana "Não coloquem essa porcaria, foi por causa dele que hoje estou com essa endometriose, eu não tinha nada, depois que coloquei ele, apareceu e a médica que colocou em mim sumiu do mapa, não recomendo para ninguém." Rosangela Tarcizio "Eu estou usando o Mirena tem mais de um ano e meio e sempre tenho hemorragias além de dores terríveis que duram em torno de dez dias a cada mês. Vou ao médico e ele diz que é o corpo se adaptando, mas eu tenho a sensação como se estivesse tudo ferido por dentro." Liz Gleice Santos "Um médico louco e mal educado queria colocar em mim de qualquer jeito. Não aceitei! Procure outra opinião, mas não coloque mais essa bomba relógio." Fabi Ribeiro "Eu coloquei tem quase dois anos e o meu único ovário já tem dois endometriomas e pela primeira vez apareceu um foco em outro lugar. Já marquei a retirada do DIU!" Kathia Mao "Aconteceu isso comigo, estou há cinco meses com o DIU é só piorou, sinto dor, continuo sangrando absurdamente e por vários dias e até meses direto. Não sei mais o que fazer." Be Almeida "O DIU só piorou minha endometriose." Ligiane Barbosa Batista "Pelo amor de Deus, estou no mesmo dilema. Coloquei tem três meses e já engordei seis quilos que não consigo perder por nada." Roberta Pedrozo "Eu usei Mirena por oito meses na tentativa de adaptação, mas posso dizer que foi uma das piores experiências da minha vida, estufava e sentia muitas dores." Janete Skoropada "No meu caso coloquei o DIU de Mirena tem dois meses e ainda estou menstruando e sentindo fortes dores, o fluxo diminui mas ainda é escuro e os sintomas como estresse, dores de cabeça e nas mamas pioraram." Maria Ana Nascimento "Queria saber se alguém que colocou o DIU Mirena ficou com cólicas horríveis, dor de cabeça e inchaço. Coloquei porque passo mal com anticoncepcional e pesquisei que ele tem dose de hormônios muito baixa. Não sei mais o que fazer. Tô a base de remédios faz um mês e já estou pensando em tirar, já passei em três médicos e os três pediram para esperar e eu só vou esperar no máximo um mês, se não normalizar vou tirar essa porcaria." Tatiana Pará. "Não coloque o DIU Mirena, eu era assintomática antes de colocar e fiquei com escapes direto, inchaço na barriga e dores absurdas até que expeli ele pela menstruação após o quarto mês de uso. DIU e Pietra não recomendo à ninguém." Fernanda Ayanu. "Não recomento também. Para mim foi a pior opção que fiz. Suportei cinco meses de tonturas, enjoos, pressão alta, escapes e crises de ansiedade. Meu ginecologista também foi contra a retirada, mas para mim estava insuportável, me sentia doente. Depois de seis meses livre disso, ainda ficaram alguns leves sintomas. Para o meu organismo isso foi um veneno." Eliana Aoyagi "Após nove meses de uso tive inchaço, dores de cabeça e escapes porque ele deslocou, meu organismo estava expelindo quando o médico tentou recolocar, o que piorou e sofri três meses com a insistência dele que ainda me indicou depo provera. Resultado: dezessete quilos à mais e adenomiose." Mary Tristão. "Eu estava assim, inchaço, escapes e dor de cabeça, era meu corpo rejeitando e com dois meses tive um corrimento horrível, fiquei com DIP e fiz a retirada para nunca mais colocar." Sammy Nunnes. "Coloquei tem um mês e desde então tenho escapes, dores de cabeça e estou inchada, além de ter intensificado a dor da cólica, meu ginecologista fala que é fase de adaptação, mas se não passar vou tirar." Ludmila Bueno. "Tenho endometriose profunda nos ovários e próximo do intestino, sou assintomática e descobri por um escape de mais de quarenta dias, não me dei bem com zoladex, cerazette nem dienogeste, coloquei o DIU e depois de seis meses de cólicas mais escapes tirei e fiquei ótima, refiz os exames agora para ver como ficou." Andreia Santos. "Coloquei o DIU Mirena na cirurgia de vídeo que fiz há um ano e hoje descobri que as lesões estão todas lá novamente e no mesmo lugar, DIU mascara os sintomas e colaborou para isso diante de uma cirurgia mau feita." Priscy Moura. "Foi um dos períodos mais difíceis da minha vida quando usei o DIU, um ano e meio com dores insuportáveis, foi só tirar que melhorei." Ana Viggiano. "Para mim foi a pior coisa mas usei dois DIU Mirena, minhas cólicas pioraram, meus cabelos cairam, tive melasma e transtorno de ansiedade. Tirei tem nove meses e estou usando os fitos e a progesterona bioidêntica, estou cada dia melhor e tirar o DIU foi a melhor decisão que já tomei." Mariele Fritsch "Quando coloquei o Mirena passei pelas mesmas coisas só que também tive pensamentos suicidas de tão alterado que ficou o meu humor, tirei no segundo mês." Jessica Dias "Eu coloquei o Mirena em 2011 porque não queria mais tomar ac, foi quando fiz a ultra transvaginal comum e descobriu que eu tinha adenomiose o que justificava minha dor, que segundo o antigo ginecologista era psicológica. Fique com a libido zero, mau humor, cheia de espinhas, pele e cabelo oleoso e engordei cinco quilos em três meses. Pedi para o gineco tirar e ele pediu mais três meses para o corpo adaptar e eu disse que se engordasse mais cinco quilos voaria no pescoço dele e na mesma hora ele tirou." Fabiana Cardoso Cruz "Minha filha usou o DIU Mirena por mais de um ano e sentia dores fortes de cabeça, engordou e teve cólicas fortíssimas, quando tirou o DIU, foi um alívio, até a irritação e o nervosismo dela passaram, mas os nódulos da endometriose estavam lá, ele só mascarou." Marlene Sousa "Também tive tudo isso e engordei vinte quilos em um mês que não perdia por nada. Depois de um ano tirei e já emagreci dez quilos em seguida e logo engravidei" Bruna Machado "DIU Mirena pior coisa!!! Correee. Deus me livre." Carla Heinert "Tenho endometriose profunda com focos no pulmão, já fiz vídeo e atualmente uso DIU Mirena, que por sinal está acabando comigo, passo vinte dias menstruada todo mês e os outros com escapes já faz dois anos, resumindo vou tirar, mas preciso de ajuda." Julia Oriani "Tenho notado isso, meus focos sumiram após a vídeo mas tenho adenomiose e estou tendo sintomas devido ao uso do DIU, fora que ele incha, fico sem energia, mau humorada e muito ansiosa." Priscilla Moura "Infelizmente meu quadro piorou após o uso do Mirena, só não engordei, mas entrei em depressão, tive síndrome do pânico, labirintite, inflamação no útero (a tal da DIPA), piora no quadro da endometriose e minha médica insistia que nada tinha a ver com o Mirena, mas logo quando tirei já comecei a melhorar de alguns sintomas. Usei por oito meses e também não recomendo." Tamara Borges "Usei o Mirena por um ano, minha endometriose só piorou, tinha escapes diários e a endo atingiu parte do meu intestino e reto, resultado final foi uma histerectomia total além da retirada de parte do reto, ainda estou em recuperação, operei em maio e fui ostomizada, fiz a reversão há treze dias, então fiquem atentas porque quando atinge o intestino a coisa piora" Fernanda Lima Lobato. "Eu usei o DIU de janeiro a julho de 2019 e foi a pior coisa que já fiz. Foi um período horrível, tive muitas cólicas e escapes além de ter engordado dez quilos. Tirei e fique ótima. DIU Mirena nunca mais." Andreia Santos "Eu nunca usei o Mirena, usei apenas o DIU de Cobre e me arrependo amargamente. Na época que coloquei eu não sabia que tinha endometriose, era assintomática. Tudo piorou absurdamente para mim após a colocação. Por conta dos médicos também fui deixando e acabei ficando um ano e meio com ele, para depois descobrir o estrago que fez em mim. Meu útero estava aumentado, meu ovário direito de 9cm cúbicos foi para 206, apareceu endometrioma nos dois ovários, intestino estava grudado no útero e as dores já eram alucinantes. Achei que fosse morrer de tanta dor e sofrimento. Me arrependo de não ter tirado antes. Acredito que nós precisamos observar mais o nosso corpo pois só nós sabemos o que é melhor para nós. Médico nenhum é dono da verdade e muitos não são humildes para admitir que não esta dando certo, portanto se está com dor não está ajudando, então tira." Luciane Navarro Morresque "Também tenho todos esses sintomas mas não tenho o Mirena, uso o DIU de Cobre. Estou com cisto no retrocervical e desde então cansaço, desânimo e oscilação de humor são uma constante em minha vida, isso é desesperador. Eu era assintomática e acredito que o DIU potencializou, vou tirar." Nelciana Dal Pont Consenco E para finalizar os relatos do DIU Mirena, a Endometríaca Cristiane Fairbanks conta a experiência dela e mais meninas comentam: "AVISO da Impossibilidade de colocar o DIU Mirena! Resolvi postar minha experiência para que sirva de alerta e evitem o desgaste que tive. Fui toda feliz para colocar. Na hora do procedimento a médica mediu o comprimento do meu útero e já estranhando estar tão curtinho fez um ultrassom em consultório mesmo e concluiu que dava para pôr, inseriu o DIU e a hora que ela soltou lá dentro pulei de dor. O DIU ficou recostado na minha cicatriz da Cesária e para ajudar tenho o útero retrovertido o que dificultou um pouquinho mais. CONCLUSÃO: pus e tirei na mesma hora. Desgaste físico porque dói um pouco e desgaste emocional grande, porque esperava essa solução. Entreguei nas mãos do meu BOM DEUS que sabe o melhor para cada um de seus filhos. Confio Nele. Tenho feito a minha parte." "Não sei o que exatamente pode ser mas coágulos não são normais apesar de médicos dizerem que é. O Mirena perfurou meu útero e eu engravidei. Depois de dois anos descobri que foi por causa da adenomiose." Roberta Valença "Eu também coloquei o Diu Mirena devido a adenomiose e em três meses tive que tirar pois não aguentava as dores, tive até contrações e no final as dores ficaram crônicas e tive que fazer histerectomia." Renata Maia "Coloquei Mirena depois da cirurgia indicado pelo melhor dos melhores especialistas e aí sim minha vida piorou, já era ruim antes da cirurgia sem DIU e depois piorou de um jeito que até hoje estou correndo atrás, tive um endometrioma de 7cm e focos no intestino, entre outras milhares de coisas como melasma, depressão, síndrome do pânico. Minha vida foi destruída pelo DIU ele colou no meu útero e tive que tirar as pressas no hospital por conta de uma hemorragia. Ele é uma bomba infamatória, pena que a gente não sabe disso antes. Então conheci esse grupo que me salvou." Mariele Fritsch "Eu me ferrei, o meu deslocou, o médico reposicionou e foram duas vídeos para fazer isso e no final por não suportar as dores pedi para tirar no consultório, mas no meu caso a culpa foi minha, meu médico me alertou e eu insisti para colocar com medo de perder o útero." Renata Maia "Há anos relato as dores que sinto para os ginecologistas que já me consultei e o último disse que eu tinha endometriose e me indicou o DIU mas foram três meses de dor intensa e secreção que parecia soro com sangue. Decidi tirar e foi um alívio." Mayara Rodrigues "Minha ginecologista insistiu para colocar o Mirena por causa da endometriose. Coloquei e tive cólicas absurdas como nunca na vida por dezoito dias com uma secreção que parecia soro com sangue e eu pedi para ela tirar. Foi alívio imediato e Mirena nunca mais." Estela Olivo Savi "Nove meses de sofrimento por nada com a diferença de que descobri a endo pós DIU Mirena porque as dores pioraram muito. Minha médica só dizia ser normal que levava tem para adaptação mas eu insisti até descobrir." Maria Tesse "Minha experiência com o DIU foi horrível, tirei em seis meses, acabou comigo." Andreia Santos Mas as experiências não ficam só no Tal do DIU Mirena, olha só o relato da Fernanda Estrella com o Tal do ANZOL MEDIEVAL como ela mesma define muito bem o DIU de Cobre e mais os comentários que se seguem: "Resolvi dividir um pouco o que tenho pensado na busca de dar mais informações (o meu relato) e quem sabe conseguir novas. Bom, fui diagnosticada com endometriose no início deste ano. Mas tudo começou bem antes, em meados de 2017. Eu sempre tive ciclos bem regulados, menstruação bem viva e às vezes umas cólicas.... mas nuca fui de tomar remédios para dor. Tomei Ac dos 16 aos 24 e parei justamente pq me sentia muito desconectada com meu corpo e vinha sofrendo com falta de libido também. Surpreendentemente a interrupção da pílula foi ótima pra mim. Não sentia dores, minha menstruação durava apenas 3 dias e eu me percebia muito mais. Em 2017 (29 anos) comecei a ficar muito preocupada com a possibilidade de engravidar e resolvi colocar o DIU de Cobre. Eu não posso dizer com certeza e não consegui nenhum médico que me confirmasse isso, mas sinto que foi isso que desencadeou a minha endometriose e se tornou a pior coisa que já fiz comigo mesma. Na sala do médico, logo antes do procedimento eu já suava e Quando ele foi colocar o DIU, me senti como uma mulher de tempos antigos... sofrendo com a pior das torturas. Foi horrível, me senti um frango de padaria espetado pela parte mais sensível e aconchegante do corpo. Bom, apesar do meu terror interno o procedimento foi considerado um sucesso. Sai de lá já meio arrependida, pensando que tinha um anzol dentro de mim, mas estava decidida a ser forte. Já tinham me avisado que ia doer muito e sangrar, então estava preparada pra tudo. No entanto, depois depois de muitas dores, na 3a semana de sangramento fui ao médio ver se estava tudo no lugar. E tava, mas as dores e sangue não paravam. Eu liguei para amigas que tinha colocado o DIU e perguntava se doía muito e elas respondiam que sim... então eu tinha era que ser forte mesmo. Já na quarta semana a dor foi para as costas e aí o médico se alertou, falou para ir no hospital e ver se estava tudo bem com meus rins. Depois de uma tarde inteira no hospital, rins check! Tudo certo, mas a dor não passava. Dois dias depois, fazendo uso de medicamento forte pra dor tive que ir à faculdade para uma apresentação. Quando eu voltava de ônibus, a dor começou a piorar muito... eu perdi completamente o controle de mim comecei a bater no banco para descentralizar a dor até que perdi a consciência. Por sorte me resgataram e levaram para um hospital neonatal e lá viram q eu estava com uma bola de 3 cm na trompa esquerda. Uma bola que não estava ali antes de eu colocar aquele anzol medieval chamando de DIU de Cobre. Na hora tiraram o DIU, acharam que era uma gravidez tubária mas como não tinha o tal hormônio me trataram para infecção. Fiquei 9 dias internada. Recebi alta com a equipe médica me dizendo que tava tudo bem, que a imagem tava lá ainda mais os meus sinais clínicos já estavam ótimos e etc. Depois deste evento minha menstruação nunca mais foi a mesma. Passei a sentir dores, apresentar placas de sangue no absorvente e às vezes nem chegar a menstruar sangue vivo, só marrom. Como eu falei no início do post, tive o diagnóstico este ano. Após dois anos, meu endometrioma tem 5 cm e sinto muita dificuldade para ter relação sexual e fazer coco e por isso vou operar. Não sei se o que tenho é uma endometriose mesmo, se é infecção, uma bola de cabelo, um feto morto ( já tive todos os pesadelos possíveis) e até mesmo se foi desenvolvida por causa do DIU. O que sei é que era saudável antes de fazer este procedimento e nunca mais fui a mesma. Bom, como vou operar esta semana, acho q vou ter mais pistas logo mais. Mas sinto muita insegurança, medo e frustração por não saber no que e em quem confiar. Desde o diagnóstico fui a mais de 6 médicos ginecologistas, dos tradicionais aos Haribo e ainda assim me sinto muito sozinha e sem auxílio. Tenho feito o protocolo do grupo, mas como a bola é grande e comprime o meu ligamento pélvico, as dores são de babar. Passei a correr o que ajudou um pouco, pois diminui a minha prisão de ventre... mas ainda tenho que conquistar muito do conforto que perdi. Enfim, esse relato é para a reflexão mesmo. Hoje vi um vídeo da Ariane, com o médico falando sobre a endometriose e resolvi postar aqui porque no vídeo ele fala bem do DIU de cobre. E eu não tenho nada bom pra falar desde dispositivo. Não sei se foi ele que causou a endometriose e nenhum médico até agora me afirmou essa possibilidades, só sei que está bola não estava lá 4 semana antes de eu colorar o DIU. Obrigada pelo espaço. Bjos e força pra todas!" "Oii, uso DIU de cobre a quase 2 anos e tenho sentido muita dor, em janeiro descobri endometriose e um teratoma no ovário, operei o teratoma e a endometriose dia 12 e ainda sinto muito dor, estou aguardando a consulta para tirar o DIU, mais acredito que a dor toda seja isso." Jussara Silva "Eu usei esse DIU por uns três anos. Tinha cólicas homéricas e não foi bom. Também atribuo a minha endo a ele, mas é mais uma intuição, não tenho nenhuma certeza." Ana Motter "Não sabia que tinha relação mas desenvolvi a endometriose depois de colocar o DIU de cobre." Renata Dias Claro que cada organismo reage de uma forma diferente, mas fato é que o DIU SEJA ELE QUAL FOR PODE PIORAR O QUADRO INFLAMATÓRIO DA DOENÇA SIM, CUIDADO! 27/08/2019 com edições constantes para atualização Ariane Steffen |